本品爲適用於敏感菌引起的下列感染：
1、上呼吸道感染，例如：耳、鼻和喉部感染，包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽候炎等；
2、下呼吸道感染，例如：社區獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性發作；
3、單純性泌尿道感染，例如：膀胱炎；
4、單純性皮膚和皮膚軟組織感染：毛囊炎(包括膿皰性痤瘡)、癤、癰、丹毒、蜂窩織炎、淋巴管(結)炎、瘭疽、化膿性甲溝炎、皮下膿腫、汗腺炎、簇狀痤瘡、感染性粉瘤；
5、急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎，由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。
頭孢泊肟酯爲口服廣譜第三代頭孢菌素，進入體內後經非特異性酯酶水解爲頭孢泊肟發揮抗菌作用，對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β-內酰胺酶穩定，所以對青黴素和頭孢菌素類耐藥的許多產β-內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β-內酰胺酶無效。體外和臨牀研究均證實本品對以下大多數微生物有活性：
1、需氧革蘭陽性微生物：金黃色葡萄球菌（包括產青黴素酶的菌株，但是對耐甲氧西林的葡萄球菌無效）、腐生性葡萄球菌，肺炎鏈球菌（除耐青黴素菌株），化膿性鏈球菌。
2、需氧革蘭陰性微生物：大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、奇異變形桿菌、綠膿桿菌、流感唁血桿菌（包括產β-內酰胺酶菌株）．卡他莫拉菌，淋球菌（包括產青黴素酶菌株）。本品體外對以下大多數微生物有活性，但是其臨牀意義尚不清楚：1，需氧革蘭陽性微生物一無乳鏈球菌、鏈球菌（c、F、G組）。但本品對腸球菌無效。2，需氧革蘭陰性微生物一異型枸櫞酸菌、催產克雷伯菌、普通變形桿菌、雷氏普羅維登斯菌，副流感嗜血桿菌。但本品對多數假單胞茵屬和腸桿菌屬無活性。3，厭氧革蘭陽性微生物-大消化鏈球菌屬。
抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收並降低其血藥濃度峯值；丙磺舒可升高其血漿濃度水平。
1、吸收：
該品口服後經胃腸道吸收，在體內去酯化轉變爲具活性的頭孢泊肟進入血液循環。本品口服100mg，200mg，400mg後2～3小時血藥濃度可達峯值，平均達峯血藥濃牙分別爲1.4mg/L，2.3mg/L，3.9mg/L。半衰期爲2.09-2.84小時，與食物同服會增加AUC和峯值濃牙；抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收並降低其血藥濃牙峯值。本品空腹時的生物利用度約爲50%，飯後服用可使其生物利用度增加，達到70%的利用率，因而本品宜飯後服用。
成年患者口服100mg幹混懸劑，頭孢泊肟的平均峯值濃度爲1.5mg/L，與口服100mg片劑相當。1-17歲年齡組的患者按5mg/kg劑量服用，頭孢泊肟在體內的達峯濃度和達峯時間分別爲2.1mg/L和2-3小時。
2、分佈：
頭孢泊肟在體內廣泛分佈於體液和組織中，如肺、胸膜液、扁桃體、精液、下呼吸道系統、間隙液、皮膚破損的炎症組織等。頭孢泊肟與人體血漿蛋白結合率約爲21-29%，不同的服用劑量。
3、排泄：
頭孢泊肟在體內幾乎不代謝，不吸收的藥物(約爲劑量的0.5%)經胃腸道由糞便排泄；約80%的藥物以抄襲形從尿中排泄，極小部分經膽道排泄。
服用方法
1、服用方法：
將本品加水適量配製成混懸液，搖勻，口服。本品宜飯後服用。
2、服用劑量：
急性中耳炎：每次劑量10mg/kg，一次5mg/kg，每12小時一次，療程5天。每日最大劑量不超過0.4g。
扁桃體炎、鼻竇炎：每日劑量10mg/kg，(一次5mg/kg，每12小時一次，療程5-10天。每日最大劑量不超過0.2g。
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