用於敏感細菌造成的感染的治療。
1、下呼吸道感染:如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作和肺炎。
2、上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎及咽炎。
3、皮膚及軟組織感染:如癤病,膿皮病和膿皰病。
4、淋病:急性無併發症的淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。
藥理作用
本品爲頭孢呋辛的前體藥,作用機制爲抑制細菌細胞壁合成,使細菌不能繁殖。本品具有廣譜抗菌作用,對化膿性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌等有強大抗菌作用,對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用,但綠膿桿菌及其他假單胞菌屬,不動桿菌屬及腸球菌屬等對本品均耐藥。
藥物相互作用
1、呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥,卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。
2、克拉維酸可增強本品對某些因產生內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。
3、本品與丙磺舒合用可使本品的藥-時曲線下面積值(AUC值)增加約50%。
4、本品與抗酸藥合用可減少本品的吸收。
藥代動力學
頭孢呋辛酯化後增加了分子的脂溶性,可供口服,服藥後從胃腸道吸收,並迅速在腸粘膜和血液內水解而釋放頭孢呋辛進入血液循環,大約2~3小時後血藥濃度達峯值,最低抑菌濃度持續8小時以上,本品空腹給藥時生物利用度爲36%,餐後服用可增加吸收,生物利用度達52%。血清半衰期爲1.2~1.6小時,24小時內給藥量的32%~48%由尿排泄。
服用方法
1、服用方法:
口服。本品一般7天一療程,最好餐後服藥。
2、服用劑量:
一般每次0.125g(½片)至0.25g(1片),每日2次;2歲以上患有中耳炎的兒童,每次0.25g,每日2次,每天不超過0.5g(2片)。
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