每對夫婦都渴望有一個健康的寶寶，然而先天出生缺陷卻擊碎了許多家庭美好的願望。有關數字統計表明，我國目前有13%—20%的先天缺陷嬰兒出生，即平均每小時就有3個帶着殘缺的孩子來到這個世界。
每對夫婦都渴望有一個健康的寶寶，然而先天出生缺陷卻擊碎了許多家庭美好的願望。有關數字統計表明，我國目前有13%—20%的先天缺陷嬰兒出生，即平均每小時就有3個帶着殘缺的孩子來到這個世界。他們的人生不僅從一開始就籠罩着一層陰影，也給家庭和社會帶來沉重的負擔。
產前篩查是預防大多數先天缺陷兒出生的一種手段，它是通過化驗孕婦血液中的某些特異性指標，篩選出高危人羣來實現的。
產前篩查的重要性
產前篩查，簡稱產篩，是一種採用較爲簡便和經濟以及較少創傷的檢測方法，從孕婦羣體中發現某些懷疑有先天性疾病、先天畸形和遺傳性疾病胎兒的高危孕婦的重要 手段。產篩爲進一步明確胎兒的診斷和決定早期處理方式奠定了基礎，是有效降低新生兒缺陷的重要措施。需要強調的是，只有規範的產前篩查，纔能有效降低新生 兒出生缺陷的發生。
產前篩查的項目
產篩的內容非常廣泛，經過多年的研究，我國也逐漸形成了規範的篩查體系，最主要是針對神經管畸形、染色體畸形（最常見的是13,18和21三體）和重大器官畸形（如先天性心臟病等）。每名孕婦，不論是否具有高危因素，均應當接受這些篩查。
產前篩查的時間和方法
【產前篩查時間】孕早期9孕周~13孕周+6天(最佳時間10~12孕周)；孕中期15孕周~20孕周+6天(最佳時間16~19孕周)。
【產篩的主要方法是】
在早孕期（11-13+6周）採用超聲檢查NT值，小於25mm爲正常；
中孕期（16-18周）採用血清學指標進行唐氏篩查，小於標準比值爲正常；
中孕期（22-24周）採用超聲進行胎兒多系統、多器官篩查，觀察體表及臟器發育是否正常；
晚孕期（28-32周）採用超聲檢查胎兒生長髮育情況，觀察各器官和徑限是否正常。
產前篩查報告單怎麼看
看了產前篩查報告單，相信不少準媽媽還是一頭霧水，對於報告單上的內容，我們應該怎麼看呢？看看下面的這些資料吧！
【AFP】
AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，又稱血清甲胎蛋白，-是人體在胚胎時期血液中含有的一種特殊蛋白，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。
AFP正常值≤25μg/L 放射免疫分析AFP正常值：≤20μg/L 酶聯免疫法AFP正常值：≤25μg/L 最常用的定量試驗爲放射免疫法（正常值爲0～25ug/L），若超過25ug/L爲陽性，若再25～400 ug/L之間爲低濃度陽性，超過400ug/L即爲高濃度陽性。
【Free HCG】
HCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18～20周，然後保持穩定。HCG可用來做早孕檢測、宮外孕、不完全流產等。先天愚型胎兒母血清HCG和β-HCG均在呈持續上升趨勢，一般爲通常孕婦的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM
【21、18、13三體】
正常人體有23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的多出來1個。其中21三體就是唐氏綜合症。
孕產專家特別提示：
對於篩查異常的孕婦或預產期時年齡超過35歲的孕婦應該進行診斷性的檢查，即產前診斷，主要是通過羊膜腔穿刺術（簡稱羊穿）、絨毛穿刺術或臍帶血穿刺術獲取 胎兒細胞，進行細胞培養和染色體核型分析，其中羊穿是應用最廣的診斷方式，也是篩查異常的首選。當然近年來也產生了一些“高級別”的篩查手段，如無創性胎 兒染色體非整倍體檢測（NIPT），對於一些產篩高風險的患者可以在醫生的指導下酌情選擇，但是這種選擇也是有條件的，無論何種篩查手段均不能替代產前診 斷。
總之，產前檢查和產前篩查是關係全民人口素質和個人家庭生活的大事，雖然繁瑣，但是與孕產婦健康和胎兒情況息息相關，每一個孕婦均應高度重視，每個檢查項目都不應錯過！
