軀體的生長在男性和女性中包括達到成人的身高和體重，肌肉骨骼的生長，除了淋巴腺縮小外所有器官的增大以及腦的重量在青春期達到最大值。男孩的生長爆發出現在13~15歲左右，高峯期的生長速度預期達到每年10。16cm。女孩的生長爆發大約開始於11歲，高峯期的生長可以達到每年9cm，絕大多數在13歲半時完成。由於男孩的生長期長，因此當生長結束時男孩一般比女孩更重，更高。18歲時，99%的生長已經完成，此後男孩還可以長高2cm女孩則更少。青少年的發育可以有早有晚，但都能達到同樣的高度。
性成熟在兩性中普遍的以確定的順序進行。男性，性變化開始於陰囊，睾丸的生長，隨之陰莖變長以及精囊和前列腺的生長。接着，陰毛開始出現。腋毛和鬍鬚在陰毛生長2年後出現。體重的快速增加通常在睾丸開始生長後1年出現。第一次射精的平均年齡(美國在12歲半到14歲之間)受心理，文化，生物因素的影響。第一次射精一年後陰莖快速生長。在青春早期的男孩中，單側或雙側男子女性化乳房是常見的，通常在一年內消失。
在大多數女性中，乳房萌芽是性成熟最早見到的信號，緊接着開始生長的爆發。不久陰毛和腋毛出現。初潮出現在乳房開始發育2~2年半後，而且此時生長已達到高峯高度的增長變緩。用Tanner方法可以詳細描述乳房發育和陰毛生長的各個階段。如果正常的性變化順序被打亂，可能有生長異常，應考慮病理原因。
性成熟延遲
男孩，13歲半時沒有睾丸的增大，或15歲時沒有陰毛，或生殖器生長從開始至5年後還沒有完成是性發育延遲的表現。女孩，13歲時沒有乳房發育，或14歲時沒有陰毛，或從乳房發育開始至5年後沒有初潮是性發育延遲的表現。在兩性中，有身材矮小也提示有性發育延遲。
性早熟
女孩8歲或男孩9歲以前開始的性成熟。真性性早熟是下丘腦-垂體軸激活後隨之發生的性腺的增大和成熟，第二性徵的發育以及精子發生和卵子發生。
假性性早熟，正好相反，第二性徵的發育是由於循環中高水平的雄激素或雌激素，這些激素可以由性腺或腎上腺分泌，但沒有下丘腦-垂體軸的激活。男孩，引起假性性早熟的有促性腺激素分泌性腫瘤，如肝胚胎瘤和罕見的松果體瘤；睾丸腫瘤；酶缺陷；睾丸中毒症。女孩，引起的原因有卵巢囊泡，腎上腺酶缺陷以及罕見的女性腎上腺腫瘤。
睾丸中毒症是一種少見的引起男孩促性腺激素非依賴性，家族性男性性早熟的疾病。在這種綜合徵中，配子形成和類固醇生成二者不受促性腺激素分泌增加的刺激。
McCune-Albright綜合徵有典型的一組三種症狀，假性性早熟，相關的多發性骨纖維發育不良以及咖啡奶油斑。一般下丘腦-垂體仍處於青春期前，伴有與性成熟一致的卵巢囊腫。
陰毛早現是指女孩在8歲以前和男孩在9歲以前出現陰毛；腎上腺功能早現是指女孩在8歲以前和男孩在9歲以前出現陰毛和腋毛；乳房早發育是指女孩在8歲以前乳房開始發育。這些情況可能是性早熟的預兆，但單純性陰毛早現，腎上腺功能早現，乳房早發育也可能單獨出現而沒有進一步的發展。當這些情況出現而青春期未發動則可能是良性的。必須對所有這些情況進行隨訪，尤其是需要評價青春期發育的進程。
病因學和發病率
對大多數4歲以上女孩的真性性早熟，還不能確定特異的原因，但在4歲以下的真性性早熟女孩中常發現有中樞神經系統的損害。相反，60%的男性病例有確定的潛在的疾病。兩性的器質性因素包括顱內腫瘤，特別是下丘腦的損傷(錯構瘤，罕見的顱咽管瘤)，神經纖維瘤以及幾種罕見的疾病。真性性早熟的發病率女性比男性高2~5倍。
症狀，體徵和診斷
在真性性早熟和假性性早熟二者中，男孩出現鬍鬚，腋毛和陰毛，陰莖生長，男子氣增加。女孩乳房發育，出現腋毛和陰毛。女孩中真性性早熟者出現初潮更常見，但假性性早熟者也會出現初潮(例如McCune-Albright綜合徵)。在兩性中可能還會出現體味痤瘡以及行爲的改變。兩性的身高最初快速增長，但由於骨骺早閉致成人期身材矮小。真性性早熟中睾丸和卵巢增大，但假性性早熟中不出現。然而卵巢囊腫可能在McCune-Albright綜合徵的某些病例中出現或與散發的月經有關。
實驗室檢查根據詳細的病史和體格檢查後的臨牀評定進行。可以測定以下產物的水平：β-人絨毛膜促性腺激素，血清雌二醇，睾酮，硫酸脫氫表雄酮，17-羥孕酮，黃體激素(LH)，卵泡刺激素(FSH)，泌乳刺激素。影像學檢查包括左手和手腕X線攝片檢查骨齡，超聲檢查骨盆和腎上腺，腦部的MRI或CT檢查。對沒有腫瘤或其他明顯的引起早期發育原因的男孩和女孩，通過確定對外源性促性腺激素釋放激素(GnRH，也被稱爲黃體激素釋放激素)對青春期前的促性腺激素反應，可以證實有促性腺激素非依賴的性早熟。在診斷原發性性早熟以前，爲排除中樞神經系統的損傷有必要進行GnRH刺激青春期反應的實驗。
治療
真性性早熟，可以給以下藥物以抑制垂體-促性腺激素(LH或FSH)的分泌直到正常的青春期發育開始時：一種GnRH競爭劑(一種GnRH的類似物)---例如醋酸histrelin，劑量10μg/(kg。d)，皮下注射；或醋酸nafare-lin1600μg/(kg。d)，每12小時鼻內給藥；或每4周1次，醋酸leuprolide每次0。2~0。3mg/kg(最小7。5mg)肌內注射。必須檢測患者對藥物的反應並以此修改藥物劑量。
促性腺激素非依賴性性早熟(男孩的睾丸中毒症和McCune-Albright綜合徵)，雄激素拮抗劑(例如安體舒通或去乙酰環丙氯地孕酮)可改善過量雄激素的效應。抗真菌藥物康那唑酮可降低睾丸中毒症男孩的睾酮。睾丸內酯，一種芳香酶抑制劑，可降低血清雌二醇並有效治療McCune-Albright綜合徵。
在大多數病例中，應排除產生激素的腫瘤，尤其是女孩的粒層細胞腫瘤。然而，有雙側卵巢復發的病例必須長期隨訪。對各種引起男性假性性早熟的腫瘤也可以選擇手術切除。然而，這些腫瘤中有些是浸潤惡性的而且相應死亡率高。
特發性脊柱側凸
一種脊柱結構性的側彎。60%~80%的病例發生在女孩中。10~16歲兒童中有2%~3%可察覺到脊柱側凸。當一側肩胛似乎比另一側高時，或衣服不能拉直時可能會首次懷疑到有脊柱側凸，但更多的是在體格檢查中查出的。最早的主述可能是長時間坐或站後腰部無力。隨後是緊張區域的背部肌肉性疼痛，例如腰骶角。疼痛在青春期的特發性脊柱側凸中不常見，因此需要進一步的檢查。
當青少年向前彎時，脊柱的彎曲更顯著。大多數彎曲是在胸部向右凸而腰部向左凸，這樣右肩就比左肩高。一側髖部比另一側明顯。X線檢查應包括患者直立時脊柱的前後位和側位的攝片。
併發症與彎曲類型有關：彎曲越大，骨骼成熟後疾病繼續進展的可能性越大。預後取決於彎曲的部位，嚴重度，症狀出現的年齡。只有10%以下的病例需要積極的治療。
應及時由整形外科醫生治療，治療包括預防進一步的變形(例如，脊柱石膏模型或Mliwaukee支撐帶)或外科手術矯正變形。脊柱側凸及其治療可能涉及青春期的自我形象；穿支撐帶可引起難爲情。對脊柱側凸青少年，初級保健醫生的主要作用是，與矯形外科醫生合作，包括診斷以及商討治療的選擇和調整。
股骨骺滑脫
股骨骨骺處股骨頸向上向前活動。
這種疾病常常發生在超重的青少年中，尤其是男孩。原因不明但可能與生長激素的作用和雌激素刺激骨骺板增厚有關。發病通常是隱匿性的，症狀與滑移的階段有關。最初，可能有髖關節僵硬，休息後好轉，隨之出現跛行，然後是髖關節疼痛，沿大腿前內側放射到膝蓋。許多患者單獨出現膝蓋疼痛，而真正的髖關節病理直到滑脫更嚴重時才被發現。髖關節檢查早期可能無痛或活動受限。在後階段，受累髖關節可能有運動時疼痛，伴有彎曲，外展，內旋受限；沒有特殊表現的膝蓋疼痛；以及跛行。患側大腿極度外旋。如果危及局部的供血，可能會發生骨骺的無血性壞死和萎縮。
由於晚期的治療更困難，早期診斷是至關重要的。應該拍攝前後位和"蛙腿"狀側面的髖關節X線片。受累髖關節的X線片顯示有增寬的骨骺線或股骨頭位置向後，向下的移動。
整形外科醫生診治對確定診斷和評估是否需要整形手術是十分重要的。股骨頭骨骺的滑動通常是進行性的並需要在確診後外科治療。
