適用於：
1、化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。
2、敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。
3、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。
4、沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。
5、敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
阿奇黴素爲氮雜內酯類抗生素。其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白質的合成（不影響核酸的合成）。
體外試驗和臨牀研究均表明，阿奇黴素對以下多種致病菌有效：
革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。
阿奇黴素對於耐紅黴素的革蘭陽性菌有交叉耐藥性。大多數糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林葡萄球菌對本品耐藥。
革蘭氏陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡他摩拉菌。
其他微生物：沙眼衣原體。
體外試驗和臨牀研究提示，本品可預防鳥胞內分支桿菌複合體（由鳥胞內分支桿菌和胞內分支桿菌組成）引起的疾病。
細菌產生的β-內酰胺酶不影響阿奇黴素的活性。
對以下微生物已有體外研究結果，但是其臨牀意義尚不清楚，包括鏈球菌屬（C、F、G）、草綠色鏈球菌、百日咳桿菌、杜克嗜血桿菌、嗜肺性軍團菌、類桿菌屬、消化鏈球菌屬，包柔螺旋體、肺炎支原體、梅毒螺旋體、解脲支原體等。
1、不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，後者可降低本品的血藥峯濃度；必須合用時，本品應在服用上述藥物前1小時或後2小時給予。
2、與茶鹼合用時能提高後者在血漿中的濃度，應注意檢測血漿茶鹼水平。
3、與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。
4、與下列藥物同時使用時，建議密切觀察患者：地高辛—使地高辛水平升高。麥角胺或二氫麥角胺—急性麥角毒性，症狀是嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍(觸物感痛)。三唑侖—通過減少三唑侖的降解，而使三唑侖的藥理作用增強。細胞色素P450系統代謝藥—提高血清中卡馬西平、特非那定、環孢素、環已巴比妥、苯妥英的水平。
5、與利福布汀合用會增加後者的毒性。
藥代動力學
口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（ Cmax）爲0.4～0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期（t1/2β）爲35～48小時，給藥量的50%以上以原形經膽道排出，給藥後72小時內約4.5%以原形經尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低，當血藥濃度爲0.02μg/ml時，血清蛋白結合率爲15%；當血藥濃度爲2μg/ml時，血清蛋白結合率爲7%。國外資料顯示，輕中度腎功能不全患者（腎小球濾過率爲10－80ml/min）藥代參數無明顯變化，嚴重腎功能不全者（腎小球濾過率爲小於10ml/min）與正常者有顯著差異，全身暴露量增加33%。
相關文章
[頭孢呋辛酯片小兒作用]
[保嬰鎮驚丸的功效與作用]
[頭孢克洛幹混懸劑小兒作用]
