今天是世界唐氏綜合徵日，在這樣一個特殊的日子，丁媽要和你們講一個故事。有一個 6 歲女孩可愛的舞蹈視頻在 Facebook 上被大量轉發，全世界的朋友紛紛留言表示受到了感動和鼓舞，爲她加油助威。在看過視頻之後，我的心情久久不能平復。
今天是世界唐氏綜合徵日，在這樣一個特殊的日子，丁媽要和你們講一個故事。有一個 6 歲女孩可愛的舞蹈視頻在 Facebook 上被大量轉發，全世界的朋友紛紛留言表示受到了感動和鼓舞，爲她加油助威。在看過視頻之後，我的心情久久不能平復。
視頻中的女孩安娜，是一個唐氏綜合徵患兒。
▼看起來跟普通孩子一樣的安娜
或許有的人還不太瞭解唐氏綜合徵。唐氏綜合徵是最常見的染色體異常疾病，大約每 1000 個新生兒中，就有 1 個唐氏綜合徵患兒。? 唐氏綜合徵離我們很遠嗎？
一般來說，他們有明顯的面部特徵，智力通常只有普通人的一半，生活也不能自理，只能時刻依賴親人的照料，無法融入到正常生活中去，更別說是翩翩起舞了。
而在下面這個視頻中，小安娜給了我們這令人驚奇的兩分鐘。她充滿活力，與身旁的舞蹈老師一起，呈現了一支完美的舞蹈，不僅舞步一步沒落下，甚至做出了許多高難度舞蹈動作。
認真的動作、可愛的小臉，讓人無法想象她竟是一個唐氏綜合徵患兒。
從 3 歲開始的坎坷舞蹈路
安娜的母親說，女兒 3 歲的時候，幼兒園老師便鼓勵她去學習跳舞。而對於安娜和媽媽來說，能夠有今天這樣的結果，她們經歷了太多的困難。
最初安娜在一家舞蹈室學習，僅僅上了一節課之後，便被告知她無法跟上其他的孩子。
在被第一家舞蹈工作室拒絕之後，安娜的媽媽下定決心，既然女兒想要學習舞蹈，那就要爲女兒尋找到一個更好的環境，便又一次踏上了尋找工作室的道路。
不久後，她收到阿曼達的舞蹈學院願意接收安娜的通知，並將安娜安排在了街舞班和芭蕾班。我們很難想象，那時母女倆有多高興。
而沒過多久，老師和安娜一起表演的舞蹈，大大地超出了她的想象。對於肢體協調性遠不及正常孩子的安娜來說，難以想象這付出了多少的心血和努力。
▼安娜和她的舞蹈老師
感謝不歧視的人們
安娜的媽媽說起這件事來非常幸福，她說阿曼達的工作室讓人很輕鬆，在那裏其他孩子和家長不會給她們以區別對待，也不會對安娜有所限制或者是戴有色眼鏡來評判她。
就像安娜的舞蹈老師阿曼達說的一樣：
每個孩子都應該擁有舞蹈的機會。
唐氏不可怕
不能治癒但可預防
像安娜這樣的例子，只是衆多唐氏綜合徵患兒中的極少數。
一般情況下，對於爸媽們來說，一但寶寶患有唐氏綜合徵，就會給整個家庭造成很大的壓力。而對於寶寶自己來說，在成長過程中更是需要付出很大的努力。
所以，在我們爲小安娜而感動，爲她的未來加油的同時，丁媽也要強調一點：準媽媽們一定要進行產前篩查，特別是產檢唐氏篩查真的非常重要，必要的時候還需要做羊水穿刺篩查。
通過產前篩查來降低唐氏綜合徵患兒出生率，纔是對自己和寶寶負責的做法。
