患兒可伴發脾腫大,淋巴結腫大,心包炎,胸膜炎,貧血,彌散性血管內凝血,腸繫膜淋巴結病變或腹膜炎,驚厥等,反覆發作可致發育遲緩。
多關節型JRA患兒可伴發聲啞,喉喘鳴和飲食困難,類風溼因子陽性多關節型JRA患兒可伴發類風溼性血管炎,併發乾燥綜合徵及Fetly綜合徵。
少關節型JRA患兒可因關節周圍組織攣縮,導致屈曲障礙,發生雙腿長度不等而呈跛行,可併發慢性虹膜睫狀體炎,繼發性青光眼,白內障,導致嚴重視力障礙或失明,可伴發於強直性脊柱炎,炎症性腸病和瑞特病等。
注意事項1、本症病程可遷延數年,急性發作及緩解交替出現,大多數到成年期自行緩解。但也有少數仍持續發作。如關節炎多年不愈,可造成嚴重關節畸形,活動障礙,此多見於多關節炎型,發病年齡較大的女孩及全身型伴有多關節炎者。
2、少關節炎型,在4歲前發病的女孩,多發生慢性虹膜睫狀體炎,造成失明。
3、強直性脊椎炎可見於發病年齡較大的男孩。
總的來說,如能及時治療,75%患者病情緩解,關節功能正常。只有少數造成終身殘廢。個別患者合併感染或澱粉樣變性而死亡。澱粉樣變性較多見於全身型病例。
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