我們都知道有很多疾病都是具有一定遺傳性的，從孩子一出生的時候，就已經受到了父母的遺傳而生病，所以說所有的家長們看到自己孩子出生而又被告知生病的時候，都是喜極而泣或者是哭笑不得，在目前的情況下，對於新生兒遺傳代謝病可以做相關的篩查，那麼新生兒遺傳代謝病篩查共幾項呢？
我們都知道有很多疾病都是具有一定遺傳性的，從孩子一出生的時候，就已經受到了父母的遺傳而生病，所以說所有的家長們看到自己孩子出生而又被告知生病的時候，都是喜極而泣或者是哭笑不得，在目前的情況下，對於新生兒遺傳代謝病可以做相關的篩查，那麼新生兒遺傳代謝病篩查共幾項呢？
新生兒遺傳代謝病篩查共幾項
在目前的情況下，臨牀方面只有三種遺傳代謝病是對新生兒出生後要求進行篩查的，新生兒遺傳代謝病的篩查項目有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症、苯丙酮糖尿病、先天性甲狀腺功能低下。對於這些項目的檢查，有部分省份與地區是免費的，還有一部分地區是收費的。其他項目的檢查如腎上腺皮質增多症。目前情況下已經發現有五百多種代謝缺陷，所以說現有的篩查項目遠遠不夠，爲了孩子的健康，一定要做充足的預防措施，可以諮詢專業的醫生，看看孩子需不需要多做幾項新生兒疾病的篩查項目。
新生兒遺傳代謝病一般情況下不會有特別的臨牀症狀表現，所以說家長們一般都會比較容易忽視，一旦出現了發病現象，孩子的身體與智力都有可能會受到非常嚴重的損害。大多數的患兒在確診與治療之前已經死亡，或者是因爲貽誤治療時機導致智力與身體終生殘疾，所以說這也是引起兒童夭折或者是殘疾的一個主要原因。
對於新手兒遺傳代謝病大家一定要早發現早治療，通過早期干預可以避免疾病的發生，因此大家必須要做好早期的防治工作。
新生兒遺傳代謝病篩查共幾項呢？隨着新生兒生病發生率的不斷提高，使人們不得不重視孕期的檢查，以及新生兒的遺傳代謝病方面的相關檢查，可以在很大程度上避免孩子生病，關於新生兒遺傳代謝病篩查的內容在以上有介紹，希望能幫到大家。
