現如今，遺傳病的發生率呈不斷上升的趨勢，給很多的家庭帶來了不幸。其實有些遺傳疾病早發現早治療，可以得到有效的控制，同時，做好遺傳病基因篩查還可以有效的降低這種疾病的發生機率。那麼，遺傳病基因篩查項目包括哪些呢？一起來看下面的介紹。
現如今，遺傳病的發生率呈不斷上升的趨勢，給很多的家庭帶來了不幸。其實有些遺傳疾病早發現早治療，可以得到有效的控制，同時，做好遺傳病基因篩查還可以有效的降低這種疾病的發生機率。那麼，遺傳病基因篩查項目包括哪些呢？一起來看下面的介紹。
臨牀常用的遺傳病基因篩查項目有以下幾項：
1.外周血染色體核型分析。這項分析是通過數目、結構的異常檢測克氏綜合症（47XXY）、高雄綜合徵（47XYY）、21-三體綜合症以及18-三體綜合症等遺傳病。
2.Y染色體微缺失。也就是無精子因子AZF，臨牀主要用於男性重度少精子症以及無精子症的檢測。
3.流產組織微絨毛染色體非整倍體核型分析。這項遺傳病基因篩查項目主要用於反覆流產，以微絨毛染色體非整倍體常見。
4.基因的檢測。這項遺傳病基因篩查項目主要檢查先天性輸精管缺如、雄性激素不敏感綜合徵、重度弱精子症線粒體基因檢測以及纖毛不動綜合徵基因檢測等。
檢測遺傳病基因的時候，首先要把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然後再用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技術將這部分基因複製很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。現代科學的發展促進了醫療檢驗手段的不斷髮展，可以深入細微之處對疾病進行縱向或橫向的剖析。
遺傳病基因篩查項目包括哪些？綜上所述，遺傳病基因篩查項目主要包括外周血染色體核型分析、Y染色體微缺失、流產組織微絨毛染色體非整倍體核型分析以及基因的檢測等。在此提醒大家，若有家族有遺傳的疾病，在懷孕前一定要定期去做體檢，平時的生活中也要做好護理的工作，要養成良好的生活習慣，飲食方面也要控制好自己，不能挑食，平時更好的加強營養，才能讓身體增加抵抗力。
