可分神經型、黏液水腫型及混合型3種，多數爲混合型。
身高低於正常，甲狀腺腫大者佔15.3%，多數爲輕度腫大，智力呈中至重度減退。表情淡漠、聾啞、精神缺陷、痙攣性癱瘓、眼斜視、膝關節屈曲、膝反射亢進，可出現病理反射，如巴賓斯基徵陽性。無明顯甲狀腺功能減退（以下簡稱甲低）表現。
有嚴重甲低表現，可具有典型的克汀病面容，便祕、黏液水腫明顯，智力減低較輕，有的能說話，生長遲緩，甲狀腺腫大佔28%，性發育顯著遲緩，腱反射鬆弛時間延長，某些患者呈家族性發病。
1、患兒出生、居住在低碘地方性甲狀腺地區，有精神發育不全及不同程度的智力障礙。有不同程度的神經系統症狀，如聽力障礙、語言障礙、運動神經障礙。
2、甲狀腺功能低下症狀：不同程度的生長髮育障礙，克汀病的面容。
3、臍血T4降低、促甲狀腺激素增高、T3可增高。適用於黏液水腫型。
檢查事項
1、X線檢查：股骨遠端骨骺：胚胎平均38周時應出現，克汀病及早產兒可以不出現。骨盆股骨頭骨骺：點彩樣及畸形，多在生後半年內出現。
此外X線檢查還顯示：骨齡落後，顱骨腦回壓跡增多，顱底短小，蝶鞍偶見增大。
2、腦電圖檢查：常有異常腦波。腦電圖檢查表現：頻率偏低，節奏不整，大多有陣發性雙側同步Q波，可無α波。
相關文章
[小兒口炎的症狀]
[小兒出血性疾病的症狀]
[小兒流感病毒肺炎的症狀]
