唐氏兒不一定會早產，唐氏兒和早產並無直接關係。
分析：
兩者之間沒有太大的關係的，早產和胎兒發育情況和孕婦身體素質相關，和唐氏綜合徵並無太大幹系，所以說，唐氏兒不一定會早產。
建議：
1、在懷孕期間，需要做好產前篩選檢查的，以確定胎兒發育情況；
2、平時需要注意休息，加強營養的補充。
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唐氏兒一般雙頂徑小的居多。
原因：
胎頭雙頂徑又稱BPD，是一個參考性的數據。醫生常常用它來觀察孩子發育的情況，判斷能否有頭盆不稱，順利分娩。在分娩的過程中胎兒的頭部通過產道的最大徑線就是雙頂徑，而產道中讓胎兒通過的最小徑線是骨盆出口橫徑，所以如果雙頂徑大於骨盆出口橫徑，孩子是否能自然分娩就是個問題。最終的選擇還要看孕婦的骨盆和足月時孩子的大小。
寶寶雙頂徑：
1、孩子孕足月時：BPD應達到9.3釐米或以上。
2、在孕5個月以後：基本與懷孕月份相符，也就是說。
3、妊娠28周(7個月)時BPD約爲7.0釐米。
4、孕32周(8個月)時約爲8.0釐米，以此類推。
5、孕8個月以後，平均每週增長約爲0.2釐米爲正常，其中36周胎兒雙頂徑標準是8.81士0.57。
1、患兒經常的會傻笑
而且一些動作做起來比較緩慢，甚至做不出來完整的動作，動作笨拙，喜歡經常的去模仿一些簡單的動作，並且反覆重複着去做一個動作，遇到一些事情孩子就會情緒不穩定，反應激烈容易激動做事任性還會有破壞攻擊的這些行爲。比如吃飯、穿衣服嚴重者不能夠自理。
2、患兒身體矮小
殘缺畸形，營養比較差，還有呼吸障礙，容易患呼吸道感染疾病。患兒運動自理能力差，嚴重者雙手不會抓東西，雙腳不會行走，有的甚至不會翻身、坐起，不會站立，不會正常的咀嚼和吞嚥。
患兒情緒容易波動，喜怒無常，注意力不集中，模仿反覆重複做一個動作。到中年以後患阿茲海默病的機率比較高，狠容易出現記憶喪失、智能持續的低下、還會有人格變化等症狀。
3、此疾病體徵非常多樣
患兒的許多器官組織都會有異常。但是這種疾病發育畸形通常不會嚴重到危及生命的程度。患兒出生時一般平均體重和身高比正常的孩子都要偏低，肌張力也比較低下。
比較爲突出的是顱面部的畸形。頭顱較小而又圓，枕部比較平，小臉臉圓，鼻子低塌而扁平，眼睛裂縫小，兩眼間的距離寬，而且向外上傾斜着，內眥贅皮明顯，還有患兒的睫毛短而且稀少，看東西會斜視。
虹膜時有白斑，常有晶體混濁。嘴巴較小嘴脣較厚，舌頭經常外伸，嘴巴經常會張開着，外耳較小，耳朵生長部位比較低下，耳廓畸形。頭髮直而不捲曲。頸背部短而寬的特徵。自理能力低下。
4、沉重的精神壓力和經濟壓力
唐氏綜合症是新生嬰兒常見的染色體疾病，主要的疾病特徵表現是患兒智商低下，除了對患兒的危害和影響之外，給一些家庭也造成了苦惱，帶來極其沉重的精神壓力和經濟壓力。
部分患兒還有先天性心臟病或胃腸道畸形的表現，甲狀腺功能低下，因爲患兒免疫功能低下，所以很容易患有各種感染，少數的會患白血病。通常如果不進行早期治療會有致命危險。
對於唐氏綜合症來說，目前尚無有效治療方法。最好的預防手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症，從而由家長決定是否需要人工流產。
1、遺傳諮詢
孕婦年齡愈大，風險率愈高。標準型唐氏綜合徵的再發風險率爲1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方爲D/G易位，則每一胎都有10%的風險率;如父方爲D/G易位，則風險率爲4%。絕大多數G/G易位病例均爲散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。
唐氏綜合症平均發病率爲1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多爲不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5%患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。
2、產前診斷
產檢是防止唐氏綜合徵患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。
