唐氏兒是一種先天性的病症，俗稱先天性癡呆。 它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。
什麼是唐氏兒
唐氏綜合徵是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體徵。它是由於第21號染色體比正常人多了一條所引發的，故又稱“21三體綜合徵”。“唐氏兒”通常爲先天性中度智力障礙。其特徵主要表現嚴重的智力低下，智商(IQ)多爲20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2。它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。50%合併先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。
唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。懷孕第15—20周時進行篩查。 唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合徵可能性的檢查，其結果不是最終診斷，而是風險係數，即患唐氏綜合徵的可能性，有必要進一步檢查(如羊水穿刺等)才能確診。
唐氏兒病因
唐氏綜合症(DownSyndrome)又稱蒙古症，由於此症首先爲英籍醫生評述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。
唐氏綜合症是由於先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤，引致細胞核含有額外染色體;小部分則因易位而引起。
唐氏兒治療
由於目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物;故治療唐氏綜合症主要以啓導爲主。然而，經常伴隨此症發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞。先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以治癒或控制。
唐氏兒預防
唐氏綜合症平均發病率爲1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多爲不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5%患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。
在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症，從而由家長決定是否需要人工流產。
