不做nt直接做唐篩行嗎?nt和唐篩都是孕期必查的的項目，一般來說都是nt做完後再做唐篩。不知道不做nt直接做唐篩行嗎?
不做nt直接做唐篩行嗎
一般來說都是做完nt後再做唐篩，所以不建議不做nt直接唐篩。因爲唐氏篩查是通過抽孕婦的外周血，通過軟件結合孕婦的體重、月經、胎兒的大小，還有激素的水平來計算胎兒畸形的概率，它的準確率只有60%左右。而NT是通過B超來測胎兒頸項透明帶的厚度，它的作用主要是用於胎兒早期唐氏綜合徵的評估，準確率比唐氏篩查要高。
如果發現NT增厚，一般NT的厚度超過正常值，數值越大，出生後患病的機率就越大。如果NT值大於3mm，染色體異常、心臟疾病、唐氏綜合徵的發生率就非常高，所以還是建議孕產婦先做NT，後做唐氏篩查。
nt和唐篩有什麼區別
兩者的區別還是很大的，無論是篩查的先後順序還是檢驗方式等等都不一樣。唐氏篩查是指妊娠16-18周的時候，對於預產期年齡在35週歲以下的女性，通過抽取孕婦的外周血，進行胎兒染色體異常的血清生化學指標的檢測，通過生化指標的檢測來判斷胎兒患21三體綜合徵、18三體綜合徵以及開放性神經管畸形的風險。NT檢查是在妊娠11-13周加6的時候，通過超聲來測量胎兒頸後透明層的厚度也就是NT值，測量的結果如果超過3mm以上，考慮胎兒有染色體異常的風險，因此NT是胎兒染色體異常的超聲軟指標。
二者一個是生化學指標，另一個是超聲指標，因此它們是不一樣的，但是同樣都是對於胎兒染色體是否有異常風險的篩查。
nt正常爲什麼唐篩高危
NT檢查正常，唐篩高危，不排除胎兒有染色體異常風險，需要行產前診斷進一步明確。NT不能檢查出所有的畸形胎兒，也不能診斷唐氏兒。NT檢查是篩查，不是診斷，是早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法。NT值正常，亦不能說明沒有問題。NT檢查，再配合抽血化驗早唐、中唐，會大大提高唐氏篩查的準確率。
NT檢查是最早開始的針對胎兒的排畸檢查， NT可篩查出60-70%胎兒染色體異常和大約10%的胎兒解剖結構異常。這樣就能使大多數的胎兒畸形更早地被發現，能更早地診斷及干預;也爲後期的生化及超聲等排畸檢查加了一道防線。
