如果錯過了早期唐篩和nt的檢查也不用太擔心，只要及時的做中唐篩查就可以了。
有些孕媽媽是第一次懷孕，所以對於產檢項目不是特別瞭解，一不留神就錯過了早期唐篩和nt的時間，那麼這個時候也不用太擔心，在後面的16周按時去做中期唐篩就可以了。如果中期唐篩結果不是很好，可以聽從醫生的建議，考慮做無創DNA或者羊穿。結果好的話就更加不用擔心了。
如果再錯過了16周的中期唐篩，那麼就只能做做無創DNA或者羊穿了。無創DNA是一種不疼的抽血項目，但是羊水穿刺是有一定的風險和疼痛感的，所以孕婦一定要按時的去進行產檢，不要錯過時間。
唐氏篩查，通過抽血來排除18三體和21三體還有開放性神經管缺陷。唐氏綜合症也叫二十一三體綜合症，是指胎兒的第21號染色體上有三條，這種孩子表現出來就是先天愚型的孩子。然後，因爲是在受精的過程當中產生的，因此，沒有遺傳性，任何人都有可能生出這種孩子。所以做無創DNA是必須的。
看nt數值的大小
由於頸項透明層的變化與孕周關係密切，正常妊娠11—14周頸項透明層厚度隨孕周略微上升，一種粗略簡單的估計方法是，凡測值小於2.5mm時判斷爲正常，凡測值大於等於2.5mm時診斷爲頸項透明層增厚。在中國，醫生認爲頸後透明帶大於3毫米爲異常。
臨牀上，大部分妊娠11-14周時曾檢測到NT 增厚的胎兒出生後檢查並無異常發現，但也有相當多的胎兒被確認合併染色體異常、解剖結構異常或是一些遺傳綜合徵。有報道稱妊娠11-14周NT增厚的胎兒中，約10%合併染色體異常，而在染色體正常NT增厚者中，約4-20%存在解剖結構異常或某些遺傳綜合徵，尤其嚴重的心臟缺損，還有一些則出現原因不明的胎死宮內和新生兒死亡。NT增厚程度與胎兒異常的關係十分密切，增厚越明顯，胎兒異常機會越高，異常程度也越嚴重。
