縱然當今科技已發展到克隆時代，但對“先天愚型兒”的治療卻無能爲力。因爲先天愚型是人體的第21號染色體增加了一條所引起的一種常染色疾病。
縱然當今科技已發展到克隆時代，但對“先天愚型兒”的治療卻無能爲力。因爲先天愚型是人體的第21號染色體增加了一條所引起的一種常染色疾病。防止此類疾病發生的辦法，就是在懷孕期間進行產前篩查和必要的產前診斷，儘早發現並採取相應措施(如終止妊娠)。
其實，懷孕的孕婦都有可能生出“先天愚型兒”。它的發生具有偶然性，事前毫無徵兆，沒有家族史，沒有明確的毒物接觸史，發生率會隨孕婦年齡的增高而升高。20歲的孕婦有1/1540的概率生出先天愚型兒、30歲的孕婦有1/960的概率，而34歲的孕婦則增至1/430。
母血產前篩查是通過定量測定母血中某些特異性生化指標，結合孕婦的孕周、年齡等參數，並運用電腦統計分析軟件計算出孕婦懷有“先天愚型兒”的風險。進而再對高風險的孕婦採取必要的臨牀診斷，以期達到最大限度避免和減少“先天愚型兒”發生的可能性。通過母血產前篩查，不僅可以提示準媽媽腹中寶寶發生先天愚型的風險率，而且還可以瞭解到胎兒的其他情況，如神經管畸形(如無腦兒、開放性脊柱裂等)、18三體綜合徵、死胎等其他出生缺陷。
遺傳學及優生專家建議，女性受孕後最好在第8〜9孕周時去做母血篩查，尤其是35歲以上的孕婦。這種檢查安全、無創傷，篩查率可達到60%〜80%。經母血篩查後，如果懷疑是先天愚型兒，再經羊水診斷便能確診，準確率達到99%，可及時終止妊娠。因此，母血產前篩查是準媽媽必需進行的產前檢查。
