頭一次懷孕就懷了雙胞胎，一家人都非常的高興，到醫院檢查的時候，問醫生需要做哪樣的一些產業項目，後來大姑姐問了一句怎麼會沒有唐篩這一項檢查呢?我當時還特地去網上查了查，確實懷孕之後要做唐篩檢查爲什麼葉勝利的單子裏面沒有這一項呢?
頭一次懷孕就懷了雙胞胎，一家人都非常的高興，到醫院檢查的時候，問醫生需要做哪樣的一些產業項目，後來大姑姐問了一句怎麼會沒有唐篩這一項檢查呢?我當時還特地去網上查了查，確實懷孕之後要做唐篩檢查爲什麼葉勝利的單子裏面沒有這一項呢?如果要是說在懷孕期間懷了雙胞胎的話，小編都會在這裏先祝賀與媽媽好事成雙，然後再去提醒你媽媽，其實並不是醫生在給媽媽列單子的時候漏掉了，而是因爲懷雙胞胎的孕媽媽是不需要去做唐篩檢查的。
爲什麼懷雙胞胎後，不用做唐氏篩查呢?醫生：做了也沒什麼意義
醫生非常的細心給他列了一個單子，雖然朋友是第1次懷孕，但是他總是會聽到別人說什麼唐篩檢查，可是醫生並沒有給自己列出來呀，當時在醫院裏面也只顧着高興了，沒去注意回到家這才發現好在她要了醫生的電話打過去，然後醫生說你這是一對雙胞胎唐篩檢查，對你一點意義都沒有。
當胎兒出現異常情況的時候，他所分泌的一些激素也會高於或者是低於正常的胎兒，而且這一些激素也會通過胎盤分泌的母親的血液當中，所以唐氏篩查也是需要去抽取母親的血液，通過產婦的年齡胎兒的運作以及孕婦的血液當中激素水平通過一個計算的方法來進行推算出胎兒出現一些異常的概率。
對於雙胞胎來說，胎兒分泌的激素幾乎也都是雙倍的，所以說唐篩的檢查結果也是不準確的，沒有辦法得出一個正常的結論，所以說雙胞胎做唐氏檢查確實是沒有什麼意義。但是這也不意味着懷了雙胞胎，就跟下了一個賭注一樣，等他出生聽天由命了，因爲對於雙胞胎也是一個排除染色體疾病的檢測，那就是無創DNA和羊水穿刺了。
首先來說無創DNA：同樣都是一個抽取產婦的靜脈血，從中查出胎兒脫落的細胞根據DNA的序列還可以識別每一條染色體一般有三個收費，根據檢測對數進行收費。但是無創的DNA對於雙胞胎來說，如果要是顯示低風險的話，還可以進行放心，但如果顯示高風險無法進行判斷，到底哪個胎兒會出現異常的情況。
其次再說羊水穿刺：羊水穿刺的這一個檢測結果也是，目前染色體疾病的篩查準確率也是非常高的，還可以用於胎兒染色體疾病的確診，因爲懷孕期間的篩查大多都是風險評估，不是確認，但由於羊水穿刺的這一個準確率比較高，所以可以使用來確診，而且最終出來的一個結果是涵蓋胎兒23對染色體的一個檢查結果不僅僅可以有效去判斷是否存在有21三體、18三體和13三體綜合徵，基本上也就涵蓋了所有的染色體疾病。
但是這一切遠遠都比不上，儘早發現異常要有用，所以懷雙胞胎的一些產婦，每1~2個月的普通超聲檢查也是需要引起重視，就算是沒有做四維彩超也不用特別擔心。因爲平時的一些普通的超聲波，同樣還能有效的去反映出是否存在有非常嚴重的發育異常情況。
