取本品的細粉適量，加流動相A溶解並稀釋製成每1ml中約含頭孢羥氨苄1mg的溶液，濾過，取續濾液作爲供試品溶液，照頭孢羥氨苄項下的方法測定，應符合規定。
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法），以水900ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘50轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液適量，加水定量稀釋製成每1ml中約含25μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在263nm的波長處測定吸光度；另取頭孢羥氨苄對照品適量，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含25μg的溶液，同法測定，計算每片的溶出量。限度爲標示量的75%，應符合規定。
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄ⅠA）。
取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於頭孢羥氨苄0.15g），置100ml量瓶中，加頭孢羥氨苄項下的0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液溶解並稀釋至刻度，搖勻；濾過，精密量取續濾液適量，用上述0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液定量稀釋製成每1ml中約含頭孢羥氨苄0.3mg的溶液，照頭孢羥氨苄項下的方法測定，即得。
藥品鑑別
（1）取本品細粉適量，加水適量超聲使溶解並稀釋製成每1ml中約含頭孢羥氨苄12.5mg的溶液，濾過，取續濾液1ml，加三氯化鐵試液3滴，即顯棕黃色。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。
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