隱源性嬰兒痙攣症
指無其他可尋的病因，根據當前的知識和技術不能找到結構或生化方面的原因。隨着認識的深入和診斷技術的進步，將有越來越多的隱源性嬰兒痙攣症找到腦功能或解剖結構的異常，從而闡明其病因。
症狀性嬰兒痙攣症
1.腦部病變：腦發育畸形，如神經管發育障礙、腦神經元移行障礙、灰質異位、腦回畸形、腦積水等;染色體病和先天性代謝病引起的腦發育障礙;腦變性病和脫髓鞘病，如腦白質營養不良等;神經皮膚綜合徵;中樞神經系統感染，如各種腦炎、腦膜炎、腦膿腫、先天性感染、腦囊蟲病以及其他由於病毒、細菌、原蟲、寄生蟲和真菌引起的感染;腦血管病，如顱內出血、血栓、栓塞、腦血管炎、動靜脈畸形、動脈瘤等;腦水腫、腦病、顱內壓增高;腦外傷，顱腦產傷;腦瘤、錯構瘤等。
2.缺氧性腦損傷：引起缺氧的疾病，如心、肺疾患;窒息;休克;驚厥性腦損傷等。
3.代謝紊亂：先天性代謝異常，如腦脂質沉積症、糖代謝異常、氨基酸代謝異常等;水電解質紊亂，如低鈉血癥、高鈉血癥、低鈣血鈣、低鎂血癥等;維生素缺乏，如維生素B6依賴症;肝、腎疾患;高血壓腦病;內分泌功能紊亂。
4.中毒：藥物、金屬、其他化學物質，如鉛、鉈、異煙肼、致驚厥藥、類固醇等中毒;斷藥綜合徵，如突然停用抗驚厥藥物引起的癲癇持續狀態等。
嬰兒痙攣症又名West綜合徵、點頭樣癲癇、肌陣攣大發作、嬰幼兒前屈型小發作、閃光性大驚厥、伴有節律異常的嬰兒肌陣攣性腦病等。是一種嚴重的、與年齡有關的隱源性或症狀性、全身性癲癇綜合徵。具有發病年齡早，特殊驚厥形式，病後智力發育減退，腦電圖表現爲高峯節律紊亂爲特點的一種癲癇。
