新生兒篩查是免費的嗎
新生兒篩查不是免費的。
具體分析：
新生兒遺傳代謝類免費篩查項目僅爲2項：即先天性甲狀腺功能低下篩查和先天性苯丙酮尿症篩查。
其它免費篩查項目有：先天性聽力障礙、先天性心臟病、先天性髖關節發育不良，以及免費耳聾基因篩查。
其餘新生兒篩查項目都是要收費的。
新生兒遺傳代謝類篩查有哪幾項
1、丙苯氨酸
即檢測是否有苯丙酮尿症。
苯丙酮尿症(PKU)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。因寶寶苯丙氨酸代謝障礙，尿液中排出大量苯丙酮酸等代謝產物而得名。
2、促甲狀腺素
即檢測是否有甲狀腺功能減低症
甲狀腺功能減低症(CH)是由於先天因素使甲狀腺激素分泌減少，導致寶寶生長障礙、智力落後。
3、17a羥孕酮
即檢測是否有先天性腎上腺皮質增生症
又稱腎上腺生殖器綜合徵或腎上腺性變態徵。主要由於腎上腺皮質激素生物合成過程中所必需的酶存在缺陷，致使皮質激素合成不正常。
4、葡萄糖6磷酸脫氫酶
即檢測是否有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症，也就是蠶豆病，一旦進食蠶豆就會引發溶血癥。
新生兒篩查什麼時候做什麼時候有結果
採足血是爲了查看是否有血液病。寶寶在出生超過72小時以上，並且在不超過滿月內，採集足跟血。
若是檢查出有問題，治癒率達95%以上。如果不進行篩查，將來得病後是無法治癒的。
一般採集足跟血後大約一個月以內出結果，如果化驗爲陽性，則懷疑相關疾病，需要複查，那就得再次採血，如果化驗報告爲陰性，就不需要再採血了。
對於新生兒的足跟血是用來測某些先天性疾病的篩查，TSH促甲狀腺激素正常範圍：2～10mU/Lphe，血清苯丙氨酸正常範圍：73～212微摩/升。
嬰兒足跟血篩查有必要嗎
嬰兒足跟血的篩查是嬰兒在出生後72小時之內進行的，主要是針對於疾病的診斷，便於及早發現、及早治療。
如果能夠儘早發現疾病並治療，患病的寶寶就能夠和正常寶寶一樣健康發育。
而如果發現較晚，治療不及時，則寶寶可能出現嚴重的生長髮育障礙和智力缺陷。
由此可見，嬰兒足跟血篩查很有必要，父母要積極配合醫院按照程序進行足跟血篩查。
