產前篩查報告怎麼看

產前篩查報告怎麼看？產前篩查檢查什麼？產前篩查有多重要？產前篩查是預防先天缺陷兒出生的有效手段，它能夠在懷孕期間對胎兒可能發生的先天缺陷作出風險率預測，再結合產前診斷，在最大程度上降低生育風險。

產前篩查檢查什麼

目前選擇發病率比較高的三種先天缺陷進行產前篩查：先天愚型(又稱唐氏綜合徵)、18-三體和開放型神經管缺陷。

有些先天性缺陷如神經管畸形、先天愚型，雖屬遺傳性疾病，但受環境因素影響較大，它的發生有一定的隨機性。僅根據家族史、妊娠史難以排除發生的可能性，因此，所有有條件的孕婦都應參加產前篩查。不過，產前篩查並不是確診，只是風險預測一種方法。篩查結果爲高風險的，表示孕婦生患兒的可能性較高。

產前篩查報告怎麼看

1、AFP(甲胎蛋白)：AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，又稱血清甲胎蛋白，是人體在胚胎時期血液中含有的一種特殊蛋白，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。

2、Free hCGβ (遊離-β亞基-促絨毛膜性腺激素)：HCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18～20周，然後保持穩定。HCG可用來做早孕檢測、宮外孕、不完全流產等。

MOM值是婦體內標誌物檢測值與相同孕周正常孕婦的中位數的比值。由於產前篩查物的水平隨着孕周的呈現週期性變化，因此需使MOM值標準化”，便於臨牀判斷。

3、uE3(遊離雌三醇)：uE3是胎兒胎盤單位產生的主要雌激素，由於胎兒的腎上腺皮質發育不良，導致uE3的前體，硫酸脫氫表雄酮的合成減少，從而使uE3減少。懷有先天愚型胎兒的母親血中uE3表現爲降低，平均MOM值爲0.7。

4、關於21、18、13三體：正常人體有23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的多出來1個。其中21三體就是唐氏綜合症。

對此，國際上標準是1/270，當驗血篩查值大於1/270爲高危人羣，正常值是1/700左右。目前要確定胎兒是否爲唐氏兒最準確方式只有羊水穿刺術，抽取羊水，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，檢驗胎兒的21染色體。不過，羊水穿刺術是有一定的風險性的。

以上是關於產前篩查報告怎麼看 孕婦產前要做哪些檢查的介紹。產前篩查能夠避免先天性缺陷兒的出生，因此孕媽媽應該重視。