唐篩高風險怎麼辦

唐篩高風險怎麼辦?唐篩只能預測是否有危險，並不能下診斷。所以當檢查出來顯示唐篩高風險怎麼辦?接下來我們要怎麼做?

唐篩高風險怎麼辦

唐篩高風險的結果是醫生通過幾項結果綜合給出的，通過抽血查媽媽體內幾種激素的水平，再結合孕婦年齡、體重、孕周得出胎兒患某些先天性疾病的危險係數。這種篩查的結果只能提示胎兒患病風險，比如是1/10可能，還是1/100可能，而不是準確結論是或者不是。在篩查提示高風險的時候，需要做進一步檢測，也就是產前診斷。

篩查疾病包括三種，21三體、18三體和神經管缺陷，其中神經管缺陷通過超聲檢查可以發現。所以當唐篩提示神經管缺陷高風險時，會讓孕婦在妊娠18-24周進行系統超聲檢查，可以明確是否存在神經管缺陷。而21三體和18三體屬於染色體異常導致的疾病，存活者會有明顯智力障礙、生長髮育落後、特殊面容，並可能伴發其它多發畸形，比如先天性心臟病等。超聲檢查很難發現所有病例，需要通過羊水穿刺做胎兒染色體核型的檢查來明確。

唐氏篩查結果怎麼看

唐氏篩查結果一般是有高風險、臨界風險、低風險等情況，最好根據結果來判斷。如果高風險和臨界風險，不排除胎兒有唐氏綜合徵，需要進一步羊水穿刺檢查。如果確定胎兒是唐氏綜合徵，需要引產，以免影響寶寶發育。低風險屬於正常現象，不用擔心。

如果高齡孕婦，出現的結果異常，可能跟年齡有關，不一定是胎兒畸形，需要做羊水穿刺或無創DNA等，可以確定寶寶發育情況。不要給自己壓力，建議放鬆心情，有助於寶寶發育。

唐篩神經管畸形準確率

唐氏篩查，篩查神經管畸形的準確率爲85%~90%。大約90%左右的神經管畸形患者的血清和羊水中AFP水平異常增高，因此血清AFP可作爲神經管畸形的篩查指標。唐氏篩查一般在妊娠14至20周內，以中位數的倍數MoM爲單位，正常範圍爲0.65至2.5 MoM。單胎AFP大於2.5MoM爲陽性，敏感性爲80%~90%，大於3.5倍MoM提示神經管缺陷風險明顯升高，雙胎者大於4~5MoM爲陽性。

唐氏篩查主要是孕期的一項排畸檢查，主要篩查唐氏綜合症、18三體綜合症、開放性神經管缺陷。一般唐氏篩查抽血後一週會出結果，如果結果爲臨界風險或高風險，需要進一步的檢查。