NT檢查一般在孕11周—13周+6進行。因爲11周之前做NT檢查胎兒太小。如果過了14周,胎兒皮下的積水就會被正在發育的淋巴系統吸收,從而無法得出確切的檢測數據。因此,孕婦需要在孕11-14周內到醫院進行NT檢查。
通常用的判斷指標:
NT≥3毫米視爲異常。如果頸後透明帶越厚,胎兒出現異常的風險也就越高。如果厚度已經高達6mm,那就具有很高的唐氏綜合徵以及其他染色體、遺傳綜合症和心臟問題的風險。建議孕媽進行後續的風險排查,及早明確病情並作出相應的對策。
孕期排畸做什麼檢查:唐氏篩查對女性的血液進行檢查,根據其中甲型胎蛋白(AFP)和人類絨毛膜促性腺激素(β-hCG)的濃度,判斷胎兒染色體有無異常,這就是唐氏綜合徵篩查。
檢查時間:14周+6天~18周+6天,儘量在16~18周之間。
檢查方法:對母嬰傷害很小,檢查方式簡單,只需抽取少量靜脈血,安全無危險。
溫馨提示:尤其需要注意檢查時間,太早或太遲都可能影響到檢查結果的準確性,請嚴格遵守檢查時間。
孕期排畸做什麼檢查:彩超排畸檢查彩超排畸檢查包括三維彩超和四維彩超檢查。
檢查時間:在懷孕20周左右到醫院進行檢查,儘量不要超過28周。
檢查項目:主要檢查胎兒脣部、鼻子、心臟等部位有無明顯先天缺陷或異常,便於提前排查腦積水、四肢畸形、脊柱裂、先心病、脣齶裂等疾病。
溫馨提示:家長需注意,不要完全信賴於B超檢查,它不是神器。因染色體異常導致的疾病,如先天愚兒等畸形,這種方法是無法檢測出的。
孕期排畸做什麼檢查:羊水穿刺(必要時)檢查時間:懷孕16~24周,35歲以上的高齡產婦,一般直接建議用羊穿。
檢查方法:醫生將一根又長又細的穿刺針扎入孕婦體內,依靠穿刺針上安裝的超聲波探頭影像,使穿刺針通過腹壁、子宮肌層、羊膜等部位進入羊膜腔,抽取羊水,一般取約25毫升左右的羊水。再通過羊水檢查胎兒細胞內染色體、DNA、生化成分等。
溫馨提示:因爲羊水穿刺存在流產的可能性,因此要謹慎選擇。
孕期排畸做什麼檢查:無創DNA無創DNA檢查,也是一項“風險評估”,是唐氏高級篩查。檢查時間一般在孕12周-24周。
這項檢查也是需要孕婦抽血,通過更高級的技術,從媽媽血液中提取胎兒遊離的DNA片段進行測序。要注意的是,無創DNA只能檢測21-三體、18-三體和13-三體這3種染色體異常,並不能全局檢測胎兒DNA。但是,對於這3種染色體異常,無創的準確率會比唐篩高,能高達99%。