胎兒第一次的排畸檢查。準媽媽對唐篩都非常熟悉，對NT檢查可能就知之甚少了。其實，孕早期NT篩查被認爲是，篩查唐氏綜合徵胎兒的重要指標。那麼胎兒的排畸檢查是什麼？胎兒的排畸檢查是檢查哪些項目？
胎兒第一次的排畸檢查 什麼是NT檢查
NT：即“頸項透明層”，胎兒頸項背部皮膚層與筋膜層之間軟組織的最大厚度，反映皮下組織內淋巴液體的積聚，是評估胎兒是否可能患有唐氏綜合症的一種重要方法。
這個檢查跟B超檢查不一樣，雖然都是超聲掃描來做，但重點是爲了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常問題，對於預防胎兒先天性畸形很有幫助。
若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常範圍，則應進一步進行排畸檢查，可做羊水穿刺或絨毛活檢，以判斷是否患有唐氏綜合徵或其它疾病。
胎兒第一次的排畸檢查 NT檢查的最佳時間
通常在孕11-14周進行，但11周之前的胎兒仍太小，做NT檢查從技術上來說很難實現，而超過14周檢查結果會不準確，所以建議：孕媽媽需要在孕11-14周內到醫院進行NT檢查爲最佳。
檢查時不需要空腹，也不需要憋尿，單胎、雙胎均可做。
胎兒第一次的排畸檢查 NT檢查有必要做嗎
NT是早孕期的一項超聲篩查項目，頸部透明帶增厚與胎兒染色體核型，胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸部透明層越厚，胎兒異常的概率越大。孕期檢查中，做NT檢測是很有必要，是排除胎兒異常的第一步。
胎兒第一次的排畸檢查 NT檢查可以篩查什麼症狀
1.唐氏症胎兒：研究發現，大約有75%患唐氏綜合症的胎兒通過這一方法被正確識別出來。
2.先天性心臟病：如果胎兒心臟存在缺陷，加上此階段胎盤外周阻力較高，心負荷加重，靜脈壓升高和淋巴迴流不暢，會導致早期心衰和頸項透明層增厚。
3.其他結構性畸形：超過80%的胎兒畸形在孕12周之前已開始發生，因此孕早期除了可以確定孕周，診斷死胎、異常妊娠、多胎妊娠，進行胎兒染色體異常的早期篩查與診斷之外，也具備進行結構畸形篩查的科學依據。
胎兒第一次的排畸檢查 NT檢查和唐氏篩查哪個更準確
NT檢查屬於影像學檢查，一旦NT異常，那麼有1/6的可能胎兒是染色體異常。而唐氏篩查屬於血清學檢查，一旦提示高危，那麼所有提示高危裏面會有2.5%的胎兒染色體異常，兩個並不具備直接可比性，但如果兩項檢查聯合起來，準確率可以達到90%以上。
溫馨提示
檢查時由於NT的測量要求決定了B超醫生必須運用B超儀器將頑皮的胎兒引導到正確的體位，如果寶寶不配合，位置不好的話是測不到的。
孕媽媽做NT檢查最好提前預約，一般在孕11周前就可以開始和醫院預約時間以便排期，不要在孕13周後再去預約，以免排隊時間過長，超過孕周做NT會影響檢測結果的準確率。
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