爲什麼懷孕了以後總是會流產胎停呢？這讓懷孕的女性來說簡直的晴天霹靂，反覆流產、胎停？可能是這個免疫大敵在搞怪！
一個複發性流產的婦女，婦產科檢查多次找不出原因，既不是內分泌的變化，又不是器官功能的異常，到底是哪出了問題？
反覆流產，反覆胎停，反覆生化。相信這是很多患者遇到的問題，一而再，再而三的打磨她/他們的信心，消磨她/他們的意志。還要長途奔波，踏上尋醫的漫漫長路...
漸漸的，撥開烏雲，卻發現，是自身免疫出現了問題，那個不斷阻止新生命的竟然是一種叫“抗磷脂綜合徵”的自身免疫疾病！
抗磷脂綜合徵（Antiphospholipid syndrome，APS）是一種自身免疫性疾病，一種以抗磷脂抗體（Antiphospholipid antibodies，APL）持續陽性，並伴有靜脈/動脈血栓，和/或不良妊娠結局的綜合徵。APS可爲原發性，也可繼發於其它疾病，如系統性紅斑狼瘡（Systemic lupus erythematosus，SLE）。
抗磷脂抗體能拮抗磷脂結合蛋白，根據國際分類標準可將其分爲抗心磷脂抗體（Anticardiolipin antibody，ACL）、抗b2-糖蛋白I抗體（Anti-beta2-Glycoprotein I antibody，Anti-β2GP- I）、狼瘡抗凝物（Lupus Anticoagulant，LA）。
除此之外，有的抗磷脂抗體由於缺乏標準化測試或臨牀意義尚不明確，未被列入國際分類標準中，如抗凝血酶原抗體、磷酯酰絲氨酸、磷脂酰肌醇等。
有如下情況應當懷疑APS診斷：
1、有一次及以上其它原因所不能解釋的動/靜脈血栓事件，尤其是年輕患者；
2、有一次及以上的不良妊娠結局，包括孕10周以上自然流產、嚴重先兆子癇或胎盤功能不良所致的早產，或孕10周以內的多次妊娠丟失；
3、其它原因所不能解釋的血小板減少或血凝集試驗延長（如：APTT延長）。
其它與APS相關的臨牀特徵包括網狀青斑、瓣膜性心臟病、神經科檢查發現認知缺陷和白質損傷等。對於系統性免疫疾病患者，特別是SLE患者，應該結合患者症狀排除其同時患APS的可能。
由於快速血清學試驗（RPR）檢測梅毒時使用的抗原中含有磷脂，所以當患者梅毒血清學實驗呈現假陽性時，可能提示其體內有抗磷脂抗體。然而，對於有靜脈血栓的老年患者，和/或可明確血栓形成原因的患者一般不做APL的檢測。
