什麼是川崎病？川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結綜合徵，它主要影響全身的血管;有時也影響淋巴結、皮膚、口鼻喉等身體器官。
川崎病主要表現爲發熱、出疹、四肢腫脹和血管病變(特別是心臟血管)，主要發生在 5 歲以下兒童。男童患病比例大約是女童的1.5倍，亞洲的日本和韓國是高發病區。
川崎病本身不算可怕，真正的風險是它的“併發症”。併發症主要影響心臟，包括冠狀動脈炎、心肌炎等等。
川崎病的主要表現有哪些?
(1)發熱持續 5 天以上(含經治療 5 天以內);
(2)雙眼結膜充血;
(3)口脣發紅、草莓舌、口腔和咽喉粘膜充血;
(4)多形性皮疹;
(5)四肢末端變化，急性期手足硬性腫脹、掌末及指趾端充血;恢復期指趾端甲牀皮膚移行處有膜狀脫皮;
(6)急性期出現非化膿性頸部淋巴結腫脹;
(7)卡巴紅腫是否會加入診斷標準，需進一步證實。
該病於 1967 年由日本醫生川崎富首次描述，目前已在世界上絕大多數國家或地區有報道。儘管全球無數學者和實驗室對川崎病的病因和發病機制研究至今，有很多假說，但遠未達成共識。
目前必須接受的事實是：川崎病病因和發病機制未明，病因和發病機制未明，病因和發病機制未明。
美國兒科學會推薦：
年齡小於6月的嬰兒不明原因發熱超過7天且炎症指標升高，推薦進行超聲心動圖評估。
川崎病患兒急性期應使用免疫球蛋白預防冠脈病變;對於症狀反覆的患兒，可以在初次治療的基礎上追加一次免疫球蛋白輸注(2g/kg)。
