羅氏易位還能生出健康寶寶嗎？羅氏易位是一種特殊類型的染色體易位，有一類被稱爲“近端着絲粒染色體”，短臂很短，由不含有編碼序列的隨體和隨體柄組成。
羅氏易位還能生出健康寶寶嗎?羅氏易位是一種特殊類型的染色體易位，有一類被稱爲“近端着絲粒染色體”，短臂很短，由不含有編碼序列的隨體和隨體柄組成。
如果兩條近端着絲粒染色體都在長短臂之間發生斷裂，它們的短臂和短臂相互結合，長臂和長臂相互結合，這種易位就被稱爲羅氏易位。
什麼是羅氏易位?
羅氏易位是一種特殊類型的染色體易位。在人類染色體中，有一類被稱爲“近端着絲粒染色體”(13,14,15,21,22)，這些染色體有一個共同特徵：短臂很短，由不含有編碼序列的隨體和隨體柄組成。如果兩條近端着絲粒染色體都在長短臂之間發生斷裂，它們的短臂和短臂相互結合，長臂和長臂相互結合，這種易位就被稱爲羅氏易位。
羅氏易位的特殊之處在於，由兩條近端着絲粒染色體長臂組成的大染色體幾乎具有全部的遺傳物質，而由兩條近端着絲粒染色體短臂組成的小染色體不含有編碼序列，在後續的細胞分裂過程中丟失，但是對於個體表型卻沒有影響。因此，羅氏易位攜帶者缺少了一條染色體，其細胞內染色體總數只有45條，但這既看不出異常表型，也不影響個人的身體健康。
目前發現羅氏易位共有15種，可以分爲同源的羅氏易位(5種)和非同源的羅氏易位(10種)。同源的羅氏易位無法生出正常後代(形成的胚胎爲單體或三體)，建議絕育;而非同源羅氏易位中以13和14染色體易位最爲常見，約爲75%以上，14和21染色體次之。
現以13和21羅氏易位攜帶者與正常核型的配偶結婚爲例，詳解一下其胚胎的染色體類型。一共可以形成6種染色體類型的胚胎，其中包括4種染色體不平衡(非整倍體)的胚胎(13單體、21單體、13三體、21三體)，1種正常核型的胚胎，1種核型爲平衡易位(羅氏易位攜帶)的胚胎(見下圖)。由此可見羅氏易位攜帶者與正常核型的配偶結婚後有1/3的機會可以獲得表型正常的後代。由於不平衡的胚胎會導致自然流產、死胎或染色體病患兒(21三體，唐氏綜合症)。因此，可以通過產前診斷或胚胎植入前遺傳學診斷減少妊娠染色體異常胎兒的風險。
什麼是新一代測序?
新一代測序(next generation sequencing, NGS)又稱二代測序或高通量測序，可以一次對幾十至幾百萬條短序列片段同時進行測定，因其高通量、高性價比的特點，較傳統的一代測序更具有優勢。由於NGS能夠對人24條染色體進行非整倍體性篩查，已經廣泛應用於輔助生殖技術領域的植入前遺傳學診斷/篩查(preimplantation genetic diagnosis/screening, PGD/PGS)。
羅氏易位還能生出健康寶寶嗎?答案是可以的。下面就來看幾個例子：
病例1：
女，31歲，結婚2年，夫婦同居未避孕未孕。染色體檢查：女方染色體正常，男方染色體：45，XY，rob(13;14)。患者行ICSI-PGD/PGS助孕，取卵14枚，形成7枚優質囊胚，隨後行滋養層細胞活檢，應用NGS診斷髮現有2枚正常(整倍體)囊胚。2個月後復甦1枚正常囊胚行冷凍胚胎移植，未妊娠。再次FET，移植1枚正常囊胚，成功臨牀妊娠，孕19周羊水穿刺確認基因型正常，繼續妊娠中。
病例2：
女，28歲，結婚4年，夫婦同居未避孕未孕。染色體檢查：女方染色體正常，男方染色體：45，XY，rob(13;14)。患者行ICSI-PGD/PGS助孕，取卵36枚，形成10枚優質囊胚，隨後行滋養層細胞活檢，應用NGS診斷髮現有5枚正常(整倍體)囊胚。3個月後復甦1枚正常囊胚行冷凍胚胎移植，成功臨牀妊娠，孕20周羊水穿刺確認表型正常(羅氏易位攜帶者)，繼續妊娠中。
病例3：
女，28歲，結婚4年，夫婦同居未避孕未孕。染色體檢查：女方染色體正常，男方染色體：45，XY，rob(13;14)。患者行ICSI-PGD/PGS助孕，取卵19枚，形成7枚優質囊胚，隨後行滋養層細胞活檢，應用NGS診斷髮現有2枚正常(整倍體)囊胚。4個月後復甦1枚正常囊胚行冷凍胚胎移植，成功臨牀妊娠，孕21周羊水穿刺確認基因型正常，繼續妊娠中。
特別提醒：目前由於技術的侷限性，還不能區分完全正常和羅氏易位攜帶者。
