到了孕15~20周，準媽媽們都要做一項檢查：唐氏篩查，這項檢查主要爲了預估胎兒患21-三體綜合徵的風險有多大。此外，它還可以篩查胎兒患18-三體綜合徵、開放性神經管畸形的風險。
到了孕15~20周，準媽媽們都要做一項檢查：唐氏篩查，這項檢查主要爲了預估胎兒患21-三體綜合徵的風險有多大。此外，它還可以篩查胎兒患18-三體綜合徵、開放性神經管畸形的風險。
檢查方法：抽取準媽媽2毫升的血液，化驗血清中的AFP、HCG和遊離雌三醇等指標的含量，醫生會再結合孕媽的年齡、孕周、體重等，來綜合計算出寶寶患唐氏綜合徵的危險係數。
如果數值<1/1000，篩查結果爲低風險，說明孩子患唐氏綜合徵的風險較小；如果數值在1/1000~1/270，篩查結果則爲臨界高風險，說明孩子有一定可能是唐氏綜合徵患兒；如果數值≥1/270，篩查結果則爲高風險，說明寶寶患病的可能性較大。
不過，篩查結果是高風險的準媽媽也不用太擔心，因爲唐篩的假陽性率很高，結果高危不一定代表胎兒一定有問題，所以醫生通常會建議準媽媽做羊水穿刺或無創DNA來確診。對於這兩種檢查，很多準媽媽不知道該如何選擇，下面我們一起來看看這兩種檢查具體操作流程。
1
羊水穿刺
操作方法是：在孕18周~23周之間，醫生在B超指引下，選擇羊水多而沒有胎兒的地方，將針通過孕婦腹部刺入並抽取羊水，提取胎兒脫落的細胞進行染色體分析。
不過要注意的是，羊水穿刺存在一定風險，因爲將針插入羊膜腔抽取羊水屬於有創性操作，約有0.3%流產概率。
2
無創DNA
胎兒通過臍帶、胎盤與媽媽血脈相通，所以在媽媽的外周血中，也會存在少量胎兒的遊離DNA。通過抽取10毫升媽媽的血液，從中分離、提取出胎兒的DNA並進行分析，這就是無創DNA檢測。
與羊水穿刺相比，無創DNA更安全，而且準確率達到99%以上，可以排除大部分唐篩假陽性的孕婦。所以如果孕婦對羊穿比較恐懼，可以先做無創DNA，結果仍然有問題再做羊水或臍血穿刺。
