羊水穿刺沒過會怎麼辦需要看胎兒的染色體異常情況而定。
羊水穿刺主要是用來確診胎兒有沒有染色體疾病，若結果顯示異常，醫生會建議孕婦做遺傳諮詢，瞭解更多的信息，一般需要把胎兒的染色體和準爸媽的進行對比，若是遺傳父母的，一般是可以繼續妊娠。其他情況則會建議孕婦引產，因爲染色體疾病在現代是沒有辦法徹底治療的，這樣的孩子一旦生下來，對家庭是一個很沉重的負擔。
羊水穿刺結果準確率高達99%以上。
一般情況下，羊水穿刺的結果是準確率最高的，特別是對染色體檢查的成功率高於99%。但它的結果也會受一些因素的影響。比如少數羊水檢體因爲母親血液污染嚴重，細胞沒有辦法生長，還有另外因爲其他因素，也可能無法得到細胞的染色體。這時候，可能要重新抽羊水，染色體結果的正確性高達99.8%以上。少數情況下，因母血細胞的污染，染色體異常的特性，會有極少比率的錯誤。
羊水穿刺的結果一般是2-3周就可以出來，但具體的還要看所在醫院的時間安排。那麼，羊水穿刺的結果怎麼看呢?
1、看描述
羊水穿刺結果報告單描述爲：經羊水細胞培養染色體400-500條帶G顯帶分析，所分析之分裂中，未發現18、13及21三體。
結果分析：未發現18、13及21三體說明染色體正常，也就是寶寶發育正常。
2、看甲胎蛋白
羊水穿刺報告單上有甲胎蛋白(AFP)含量這個數據，一般通過這個數據可以看胎兒患有畸形的風險。
正常值：正常胎兒羊水中AFP值，在妊娠13周已達高峯，均值爲26.303μg/L(26303ng/ml);妊娠19周下降最快，至足月妊娠時，均值爲1.266μg/L(1266ng/ml)。
結果分析：若羊水AFP高於均值，說明胎兒很可能是無腦兒或脊柱裂的胎兒，也有可能是其他多種畸形，如先天性腎病、食道或腸閉鎖、臍疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺發育不全等。
3、看羊水雌三醇
羊水雌三醇(E3)能夠準確地反映胎兒胎盤單位的功能狀態及估計異常胎兒的預後。
結果分析：正常胎兒羊水中的E3值是大於100μg/ml，若分析單上顯示E3小於100μg/ml，則表示胎兒預後不良。
羊水穿刺只是對染色體異常引起的胎兒畸形準確率高，但對於不是染色體引起的疾病，比如大部分的先天性心臟病，智力障礙，兔脣顎裂，以及因爲基因所引起的問題，羊水穿刺是檢查不出來的，所以，孕婦想要寶寶健康成長，做了羊水穿刺，還應堅持做四維彩超等其他產前檢查項目，以便排除胎兒異常情況，順利的生下寶寶。
