從優生優育角度來說，唐氏篩查很必要、很重要!尤其是對於一些高危孕媽，比如年齡大於35歲、接觸過有害物質、備孕期病毒感染、既往復發性流產、已生育過一個唐氏兒等情況都很有可能懷上“唐寶寶”!
爲什麼要做唐氏篩查?
21-三體綜合徵俗稱“唐氏綜合徵”，患有此病的寶寶有明顯的智能障礙、生長髮育遲緩，並常伴有心血管系統畸形以及其他先天性畸形。
而唐氏篩查就是“唐氏綜合徵”產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕媽的血液，檢測血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕媽的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等臨牀信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。
什麼時候做唐氏篩查?
由於胎兒在不斷髮育，因此對於唐氏篩查的檢查時間也分爲了兩個階段。
▊ 孕9-14周
利用超聲波檢查胎兒頸部透明帶厚度，並檢查孕媽血液，利用篩查風險軟件來計算胎兒罹患唐氏症的風險。這一階段對唐氏篩查的檢出率可達到85%。
▊ 孕16-21周
採用美國標準“三聯模式”抽血檢測孕媽的血清，再配合孕媽的年齡、孕周及體重，利用篩查的風險軟件來計算胎兒患有唐氏綜合症的機會。此階段對唐氏篩查的檢出率達到65%。
孕早期的唐氏篩查的檢出率相對較高，所以菌菌建議孕媽最好能在孕早期進行篩查。另外，進行唐氏篩查時需要空腹，去檢查的前一天晚上孕媽就別再進食了。
唐氏篩查結果分析
唐氏篩查的準確率是有限的，並不能具體精確到胎兒患病的機率，只能用來判斷胎兒患此病的風險高低。
一般來說，唐氏篩查結果爲低風險就代表胎兒得此病的機率很低，孕媽只需要定期去醫院做好產檢就可以了。
如果唐氏篩查的結果顯示爲高風險，也只是表明了胎兒染色體異常的概率高，但並不代表胎兒一定爲染色體異常。
在這種情況下，孕媽最好能夠進行無創DNA或羊水穿刺來進一步檢查。大部分孕媽在進一步篩查後就排除了高危風險，所以不用太擔心，配合醫生做好篩查就好。
羊水穿刺是在B超引導下進行的，對於唐氏綜合徵的檢出率可達到99%以上。但是，作爲一項“侵入性”檢查，羊水穿刺也可能會對孕媽和胎兒造成一定影響，比如出血、感染、早產、流產等。
不過，羊水穿刺導致流產的概率還是要遠低於高危孕媽生出病兒的概率的，所以如果孕媽唐氏篩查的結果爲高風險時，儘量還是在醫生的建議下進行進一步檢查。
畢竟懷孕可以再來，但如果因拒絕檢查而產下病兒，給整個家庭帶來的負擔及父母將要付出的心血與代價是無法挽回的。
