NT檢查是腹部B超檢查。
NT檢查又稱頸後透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合徵的一種方法。
NT檢查可分四步：
1、超聲檢查。首先對胎兒進行頭臀長(CRL)及雙頂徑測量確定超聲孕周，然後順序檢查胎兒結構，觀察一些重要的指標如胎心、胎動、臍帶與胎兒鏈接部位、胎兒四肢發育、顱內脈絡叢等，以除外胎兒異常如前腦無裂畸形、脈絡叢囊腫、臍疝及其它發育異常。
2、頸部透明帶測量。於胎兒長軸矢狀切面測量頸部透明帶厚度，測量時胎頭應與脊柱呈一直線，放大倍數調節至胎兒軀體佔屏幕大小的3/4左右。測量點放置於兩條高回聲線的內側緣進行測量，這兩條高回聲線分別代表皮膚回聲及脊椎表面軟組織回聲，其間部分即爲頸部透明帶。
3、取值。取胎兒長軸矢狀切面，胎體呈自然屈曲位，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，從皮膚層的內緣至筋膜層的外緣，測量3次，取最厚的值。
4、結果評估。如果測得胎兒頸部透明帶厚度≥3mm(或≥2.5mm且根據胎兒頭臀長推算出的妊娠週數<12周)，則建議孕婦接受羊水或絨毛穿刺檢查，以進行胎兒染色體核型分析。
一般認爲NT不超過3毫米爲正常，若NT值大於3毫米則認爲胎兒有異常，需進一步檢查。
不過，由於個體情況不同，一些正常胎兒的體液也較多，容易影響測量結果。所以，頸後透明帶較厚也並不意味着胎兒一定有問題。這時準媽媽應諮詢醫生意見，決定是否進行進一步檢查以明確患病風險。
一般來說，頸後透明帶越厚，胎兒出現異常的風險越高。如果厚度已經達到了6mm，那就具有很高的唐氏綜合徵以及其他染色體、遺傳綜合症和心臟問題的風險，此時建議進行後續的風險排查，及早明確病情並作出對策。
抽血判斷胎兒是否患有唐氏綜合症是唐氏篩查，一般在孕15-20周進行，兩者作用差不多，只是檢查時間早晚不同，所以一般只需選擇其中一項進行檢查即可。
