人體基因圖譜的破譯，使人類的生活方式產生了質的飛躍。如果你想知道將來自己會不會得4大類100多種疾病，都可以通過基因體檢來知道。
我們知道，疾病的發生是由內因(先天的遺傳體質)和外因(後天的生活環境、習慣、飲食結構等因素)共同作用的結果。比如，在一個相對封閉的環境裏，世代集中居住着一個大家族。大家都住在類似的房子裏，大家都吃同一個產地的糧食和蔬菜，喝着同一口井裏的水，歷經同樣的風雨。幾輩子過去，卻發現每個人患的病並不相同;然而，也同時會發現，如果祖輩因肝癌或肺癌去世的，那麼他們的子孫後代患此病的機率肯定比其他家族要高很多。再舉例說，都知道抽菸有損於健康，但並不意味每個煙鬼都會得肺癌，有的人抽到八九十歲也沒事。而有的丈夫雖然抽菸卻健在，老婆卻因爲被動吸菸患了肺癌。不是上帝不公平，而是因爲他老婆與俱生下來就有肺癌易感基因。
基因檢測可以對疾病做到
早知道、早預防、早調整、早治療
其實每個人自出生以來，體內就不斷的會有細胞產生不規則裂變，但是同時體內又有巨噬細胞在不斷地清除這些病變細胞。然而，如果你具有某種癌症的易感基因，外界因素的刺激就會激活癌細胞，癌細胞會迅速地由一變二、二變四發生裂變。也許你並不知道癌細胞從裂變開始到長成米粒大小需要十年左右的時間。在這個階段，人體幾乎沒有任何症狀和感覺，這纔是真正的早期癌症;由米粒大小長到杏仁狀只需要一年左右的時間，稱爲中期癌症，人體會有一定的症狀與反應;如果不能及時發現與治療，發展到晚期癌症只需要短短的幾個月的時間。早期癌症是很容易根治的，而且費用也很低。做了癌症的易感基因檢測，便能夠有的放矢進行預防進而超早期發現。
與基因有關的疾病有三類
第一類爲單基因病。這類疾病已發現6000餘種，其主要病因是某一特定基因的結構發生改變，如多指症、白化病、早老症等。
第二類爲多基因病。這類疾病的發生涉及兩個以上基因的結構或表達調控的改變，如高血壓、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨質疏鬆症、神經性疾病、原發性癲癇、腫瘤等。
第三類爲獲得性基因病。這類疾病由病原微生物通過感染將其基因入侵到宿主基因引起。現代科學已證明：基因健康，細胞活潑，則人體健康;基因受損，細胞變異，則人患疾病。
基因檢測給健康管理一個方向
基因檢測的結果代表一種疾病風險性，屬於預防醫學的範疇。也就是說，如果您體內有疾病易感基因，只能說明您的身體在基因水平上要比一般人更容易患上某種疾病，而不是已經或將來一定會得該疾病;風險性屬於概率問題。通過基因檢測結果報告，可以告訴您在相同的環境條件下，您患病的概率要比一般人羣患病概率高還是低，就可以對您的身體隱患有一個全面清楚的認識。
1、基因診斷：最直接的是遺傳疾病的診斷。
2、基因治療：可針對疾病發生的各個關鍵環節導入相應基因。例如上海徐教授針對血友病患者缺乏凝血因子9的現狀，通過克隆目的基因植入纖維母細胞中，回輸，複製，形成凝血因子9，患者獲得了正常生存。
3、基因預防與用藥個體化等方面的應用。
基因檢測與新的生活方式
人體基因圖譜的破譯，使人類的生活方式產生了質的飛躍。基因檢測指導人們科學地、理性地選擇適合自己的生活方式。比如，你帶有類風溼病的易感基因，那麼你買房時，就一定不要買相對潮溼、通風不良的底層;如果有肺癌易感基因，最好不要抽菸，少去空氣污濁的地方，注意選擇環保的裝修材料，定期對肺部進行檢測;如果有肝癌的易感基因，要少喝酒，少發怒，同時採取措施避免接觸肝病傳染源等等。美國每年有400多萬人進行疾病易感基因檢測，使得美國女性乳腺癌的發病率降低了70%，結腸癌的發病率降低了80%，老年癡呆的發病率降低了28%……
一滴血可預知你將來會得什麼病
如果你想知道將來自己會不會得4大類100多種疾病，都可以通過基因體檢來知道。其中有些種類是所有人都要查的，而有些種類則分別針對女性、男性和兒童。只需要一滴血就可以知若干年之後，你會不會遭遇這些疾病打擾。這些疾病包括高血壓、腦梗塞、冠心病、胃癌、關節病、糖尿病、老年癡呆、肥胖和乙肝等，精確度和特異性可分別達到98%和99%(實驗室數據)。天津醫科大學預防醫學部副教授趙偉向記者介紹說，基因檢測是利用目前先進的基因芯片技術來測定人的基因信息，並預測其未來的健康狀況。通俗地講，如果說傳統的診療手段還停留在“早診斷、早發現、早治療”日程上的話，那麼，基因檢測則完全做到了“未病早防”。
