如果你產檢時發現孩子有嚴重的病，你會留下他還是打掉？這是一個怎麼選都不對的問題，很多父母說堅持生下來，但是生下來以後又怎麼辦呢？
如果你產檢時發現孩子有嚴重的病，你會留下他還是打掉?這是一個怎麼選都不對的問題，很多父母說堅持生下來，但是生下來以後又怎麼辦呢?
這個問題對於大部分旁觀者而言它已經夠艱難、沉重、殘酷。
如果是真的需要面對這個問題的丈夫和妻子們，他們的痛苦更加撕心裂肺，煎熬更加綿長——他們不是對一條不完整的生命做決定，而是對自己的骨血、對他未降臨的人生、對他的一輩子做決定。
前不久發生的南京腦癱女童溺水案讓人痛心，把9歲孩子推進水裏的，不是別人，是她的爸爸和爺爺。
今年4月10日，哈爾濱的李某向警方主動報案，稱自己殺死了親生女兒李小某。
這兩個案件的共同點都是給先天性腦癱的孩子花光積蓄治療但毫無好轉以後，對人生徹底的絕望。我們當然不懷疑兩個“兇手”爸爸曾經在父親這個角色上閃爍的光輝：他們離婚以後沒有拋棄孩子，十幾年如一日照顧。可是絕望最終把他們的父愛噬盡。
生下一個先天有嚴重缺陷的孩子，不僅意味着沉重的治療開銷，還要年復一年日復一日悉心照顧，孩子就是你的所有、你的全部、你的一切。
倪萍的孩子患有先天性白內障，如果不及時醫治不僅會永久失明，還會危及生命。一貫堅強的倪萍決定辭去工作，專心帶兒子治病，整整10年，掏空了家底，白了頭髮，終於把兒子治好了。最後一次複查之後，醫生告訴倪萍，讓兒子結婚時候再來複查一遍就行。倪萍終於沒忍住哭了，她哭着對兒子說：“你60歲再結婚吧，我真的受夠了醫院了。”
生下一個有先天缺陷的孩子意味着對他的整個人生負責，如果一般的父母心裏默唸的是“你沒長大，我不敢老”，那先天缺陷孩子的父母就是“你還沒好，我不敢死”。
知乎用戶是非的表妹自小就患有周期性粒細胞減少症，每隔一個月或半個月都會出現一週左右身體免疫力爲零的症狀。18年的治療拖垮了整個家庭，表妹也深深的自責，心理上有一些問題。即使生理上已經是成年人，但這樣的身體情況，如何在社會上生存呢?
電影《撲通撲通我的人生》講的是一個患有早衰症孩子家庭的故事，孩子在日記裏寫到：
“爸爸問我，如果有來生你想成爲什麼樣的人?我很大聲的回答，爸爸，我想成爲我的爸爸，爸爸曾經問我，你可以有更好的未來，爲何要成爲我這樣的人?我很害羞的小聲回答，我要成爲爸爸這樣的人，然後像你一樣生下我，體會一下爸爸的心情。”
即使檢查出有問題，也想把他生下來，也許還有一線生機呢?
在預產期前20多天，danny做B超發現腹部有一個腫塊，他們一家人都決定把孩子先生下來。孩子出生第三天做B超，發現腫瘤大小62mm*42mm*42mm，考慮爲神經母細胞瘤，部分侵襲椎管內，不做手術肯定活不了多久。
可是做手術沒醫生敢接，做化療孩子太小，三個月腫瘤長到了8釐米，他們走投無路決定陪伴孩子度過最後的時光，但是腫瘤竟然奇蹟般的變小了，一年以後腫瘤竟然消失了!在沒有治療的情況下，自愈了，這是孩子自己創造的奇蹟。
一位媽媽說，懷胎六個月時，檢查出了胎寶寶可能有先天性心臟病，這個病不是特別重的病，生下來做手術也不會影響生活，全家決定生下這個寶寶。可是生下來以後異常的地方更多。全家輾轉省城、北京，寶寶受盡痛苦，最終手術成功。
她說，此生最重要的決定就是留下了女兒。
爲人父母，最見不得孩子受到傷害。可是最殘酷的決定必須要自己做，有些決定不得不做。
一位在懷孕五個月時引產了腦癱寶寶的媽媽說已經過去兩年了還記得他在肚裏怎麼踢我，聽什麼音樂他會動得快一點。半夜驚醒會淚流滿面，悔恨交加。
一位媽媽懷的是雙胞胎，12周做nt發現其中一個鼻骨殘缺，雙手異常。她不想孩子一生揹負着不正常、不完整的壓力生活，她也不敢想象出生在一個不富裕家庭裏身體殘缺孩子人生的艱難，最後選擇了減胎。
因爲愛他，所以不願他一生坎坷。
我媽常跟我說的一句話是，等你當父母就知道了，有句話叫如魚飲水，冷暖自知。失去孩子的痛苦，養育孩子的艱辛，只有自己知道，對於生死大事，沒有人能幫助決定。
我也不會建議一定要生下孩子或者打掉孩子，每個人都有他們表達愛的方式，如果檢查出嚴重的病仍然決定讓孩子來到人世，那就要一家人來承擔責任。如果有人決定拿掉孩子，也不要責怪他們殘忍，他們可是孩子的親生父母啊。
在最後一個媽媽的故事裏，她因爲怕孩子生來缺陷人生坎坷所以決定引產，其實非常引人深思。我們有沒有構築一個良好的社會環境來使他們感受平等?有沒有健全的保障制度來支持他們生活?
