“試管嬰兒”生男生女有什麼祕密？在門診出診時常常碰到患者問我：“醫生，我現在做試管，可以選擇要一個女孩嗎？我就喜歡女孩”，“醫生，我已經有一個女兒了，這次試管想放一個男胎”。諸如此類，林林總總。下面我們一起來看看“試管嬰兒”生男生女的“祕密”有哪些？
那麼，“試管嬰兒”技術到底能不能做到隨心所欲，控制生男生女呢？
首先，我們來認識一下決定男性及女性的重要物質------染色體。染色體是遺傳物質基因的載體，正常人染色體數目是23對，46條，其中22對爲男女所共有，稱爲常染色體，另外一對爲決定性別的染色體，稱爲性染色體，男性爲XY，女性爲XX，所以正常男性的染色體核型爲46，XY，女性爲46，XX。也就是說男性和女性最重要的差別就這條性染色體啦，那麼在這裏順帶講一下一個正常的父母生男生女的遺傳規律，請看下圖：
上圖說明，由於媽媽的性染色體是XX，所以遺傳給下一代的都是X，而爸爸把X染色體遺傳給下一代時，生的寶寶就是女孩，把Y染色體遺傳給下一代時，生的寶寶就是男孩，所以媽媽生男生女由爸爸決定的。
我們做“試管嬰兒”的時候，也是遵循此規律的。第一代“試管嬰兒”（體外受精胚胎移植，IVF-ET），是讓精子和卵子自由結合，培養成卵裂期胚胎或者囊胚，植入母體子宮；第二代“試管嬰兒”（卵胞漿內單精子注射，ICSI），是將精子注射到卵子裏面去，培養成卵裂期胚胎或者囊胚，植入母體子宮；而第三代“試管嬰兒”（胚胎植入前遺傳學診斷，PGD），是在二代“試管嬰兒”的基礎上，將培養到囊胚階段的胚胎進行活檢，抽取部分細胞，通過檢測這些細胞的染色體核型及基因來避免遺傳性疾病的傳遞。
第一代“試管嬰兒”和第二代“試管嬰兒”均不涉及胚胎染色體或基因的檢測，並不能獲知胎兒的性別。第三代“試管嬰兒”雖然會檢測胚胎的染色體或者基因，但是隻是針對有嚴重遺傳疾病的父母，特別是一些患染色體異常的疾病（比如平衡異位，羅氏異位等），單基因疾病（地中海貧血，脊髓性肌萎縮症、軟骨發育不全等）的父母，爲了這些遺傳疾病不再傳遞給下一代，從而針對這些遺傳因素進行的檢測，檢測報告並不涉及性別。
“試管嬰兒”技術並不能幫助不孕症患者選擇胎兒性別，我們的“試管嬰兒”技術只是爲了讓廣大不孕症夫婦能夠成功妊娠。要知道，生男生女都一樣，最重要的是生育健健康康的寶寶。
溫馨提示
目前我中心是廣東省內開展輔助生殖技術項目最多的生殖中心，不僅開展了夫精人工授精（AIH）、供精人工受精（AID），還開展了上述的第一代、第二代和第三代“試管嬰兒”技術，希望通過這些技術，幫助更多的不孕症夫婦當上爸爸媽媽。
