唐氏綜合徵，又稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病。懷孕期間的準媽媽都會做這項疾病的篩查，那麼，準媽媽如何防止唐氏兒的出生呢?請看本文給出的詳細指導。
準媽媽如何防止唐氏兒的出生
正常人的細胞中有46條染色體，其中除了決定性別的兩條染色體稱爲性染色體外，其餘的44條配對形成22對的體染色體。唐氏綜合徵就是第21對染色體多一條，故也叫做21三體。
這種病的患兒有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管病，需要家人的長期照顧。我國每年約有2.6萬個唐氏徵患兒出生，平均每小時就有3個。爲了提高人口素質，應該通過產前篩查、產前診斷的方法杜絕這種先天性缺陷患兒的出生。
據統計，20%的“唐氏兒”是由年齡大於35歲的孕婦所生。也就是說，每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”，但是其發生機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。
大量研究結果證實，懷“唐氏兒”的孕婦血液中許多生化指標均與正常孕婦有所不同。其中AFP水平較同期正常孕婦偏低，而HGC水平偏高。所以，在孕15～20周，檢查母血AFP和HCG濃度，經電腦精密計算後可得出母親懷“唐氏兒”的風險係數。風險係數高的孕婦應作進一步的診斷。
做唐氏綜合徵篩查是一舉多得的事情，它在篩查唐氏徵的同時還可篩查出神經管缺損、18三體綜合徵、13三體綜合徵等先天性的疾病，當孕婦爲神經管缺損高危時，其AFP明顯高於正常孕婦，而孕婦爲18三體、13三體高危時則HCG濃度偏低。因此，孕婦，尤其是高齡孕婦應遵醫囑到縣級以上或醫療條件較好的醫院婦產科、婦幼保健院做產前檢查，若抽血檢查懷疑高危妊娠時，應進一步做診斷檢查，並在專科醫生的指導下做好孕期保健，以確保母子健康。
相關問題引出：孕早期能做唐氏綜合症篩查嗎?
唐篩，指的是唐氏綜合徵的產前篩查。以往，都是在孕中期進行。通常，母體血清篩查最佳孕周爲15~18周，超聲篩查爲18~24周。當篩查陽性時，必須進行介入性產前診斷確診，如羊膜腔穿刺術。若胎兒被確診爲唐氏綜合徵，孕婦將面臨孕中期中止妊娠的選擇。
近年來，唐篩已經可以在孕早期進行，檢測孕周爲11~13周。避免了孕中期有問題，母親的身心損傷。
