首頁 > 備孕 > 遺傳優生 > 父女同患怪病!哪些病是母傳子 父傳女?

父女同患怪病!哪些病是母傳子 父傳女?

來源:寶貝周    閱讀: 3.04W 次
字號:

用手機掃描二維碼 在手機上繼續觀看

手機查看

父女同患怪病!哪些病是母傳子 父傳女?

今年28歲的鄒先生來自山東臨沂,雖然父母的身體很正常,但自己卻天生沒有牙齒和汗腺。儘管一路磕磕絆絆,鄒先生還是長大成人,娶妻生女,但令他意想不到的是,出生時並沒有什麼異樣的女兒小桂(化名),竟然也患上了和他一樣的疾病。經醫院檢查,父女倆患上的是先天性外胚葉發育不良症,這種病症一般認爲與遺傳有關,胚胎在3~4月時突然受損是其原因之一。人類有很多疾病是有遺傳性的,不過,有些遺傳病,遺傳給男孩的機率和遺傳給女孩的機率並不相同。這就是醫學上所說的伴性遺傳。那麼,哪些遺傳病是母親易傳給兒子,父親易傳給女兒的呢?

母親患以下遺傳病易傳給兒子

1

血友病

危險指數:★★★★★

疾病描述:血友病是一組遺傳性出血性疾病,它是由於血液中某些凝血因子的缺乏,而導致的嚴重凝血功能障礙。血友病是典型的性聯隱性遺傳,由女性傳遞,男性發病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。

專家分析:正常男性與血友病女性攜帶者結婚,其子女中男性50%爲血友病患者,女性50%僅爲血友病基因攜帶者。

預防:血友病是一種遺傳性疾病,如果患者本人及家屬懂得優生優育,產前即可進行羊膜穿刺,如果確診爲血友病,應終止妊娠以減少血友病的出生率。

2

肥大型肌營養不良症

危險指數:★★★★★

疾病描述:肌營養不良症是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性爲特徵的遺傳性疾病羣。患者一般會肌肉萎縮,小腿變粗而無力,幾年後逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大,多半患兒還伴有心肌損害,約30%患兒伴有不同程度的智能障礙,病情多呈進行性加重,多數病人在20歲左右死亡。

專家分析:肥大型肌營養不良症屬於隱性遺傳病,母體如果患病,其生產的女性中僅可能爲異性染色體攜帶者,不發病。但如果所生爲男孩,則50%會發病。

預防:肥大型肌營養不良症,目前尚無有效的治療方法。如果家庭中有生過肥大型肌營養不良症患者,則可以做基因檢測、產前診斷確診,如果確有發病,就需要引產。

4

蠶豆病

危險指數:★★★

疾病描述:因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD),紅細胞膜的穩定性差。

專家分析:蠶豆病常見於小兒,男性患者約佔90%以上。如果母親爲蠶豆病基因攜帶者,所生男孩50%發病。進食蠶豆或蠶豆製品均可致病。輕者可無任何症狀,重者可表現爲先天性非球形紅細胞溶血性貧血,一般多表現爲服用某些藥物、蠶豆或者感染後誘發急性溶血,重者可危及生命。

預防:蠶豆病是遺傳性疾病,預防在原則上是需要禁食蠶豆。另外,某些氧化性藥物和中藥(如珍珠粉),或感染時,都可致病,也需警惕。

5

紅綠色盲

危險指數:★

疾病描述:紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色,是一種先天性的色覺障礙病。

專家分析:紅綠色盲對身體健康影響不大,但是由於紅綠色盲不能分辨紅色綠色,對孩子日後的學習和工作產生一定影響。紅綠色盲母親,其兒子都爲患者,女兒均爲紅綠色盲攜帶者。

預防:孕前檢查起到一定作用,但仍難以避免。

6

脆性X染色體綜合徵

危險指數:★

疾病描述:這種遺傳性x染色體異常是導致孩子學習障礙的常見原因,而且還可能造成輕微的生理異常。患者常會臉長、身材高大,心智發展延遲。

專家分析:男孩發病率約爲1/1000,女孩約爲1/2500。未出現症狀的女性也可能攜帶有缺陷的染色體,並且將它遺傳給自己的孩子。

預防:染色體分配是隨機的,因此此類遺傳病很難預防,只能通過產前診斷,早期發現,早期處理。

父親患以下遺傳病易傳給女兒

1

紅綠色盲

危險指數:★

專家分析:紅綠色盲是一種先天性的色覺障礙病,屬於X連鎖的隱性遺傳。如果父親有X連鎖的隱性遺傳,生的女孩則有紅綠色盲。如果生的是男孩,則最壞的可能僅爲紅綠色盲基因攜帶。

預防:難避免,孕前檢查能起到一定作用。 2、

2

血友病

危險指數:★

專家分析:本病爲X連鎖隱性遺傳。如果父親有血友病遺傳基因,則女兒均有血友病基因,且50%易發病。

懷孕準備
孕前檢查
孕前飲食
遺傳優生
生男生女
不孕不育
兩性知識