新生兒篩查不是免費的。
具體分析:
新生兒遺傳代謝類免費篩查專案僅為2項:即先天性甲狀腺功能低下篩查和先天性苯丙酮尿症篩查。
其它免費篩查專案有:先天性聽力障礙、先天性心臟病、先天性髖關節發育不良,以及免費耳聾基因篩查。
其餘新生兒篩查專案都是要收費的。
新生兒遺傳代謝類篩查有哪幾項1、丙苯氨酸
即檢測是否有苯丙酮尿症。
苯丙酮尿症(PKU)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。因寶寶苯丙氨酸代謝障礙,尿液中排出大量苯丙酮酸等代謝產物而得名。
2、促甲狀腺素
即檢測是否有甲狀腺功能減低症
甲狀腺功能減低症(CH)是由於先天因素使甲狀腺激素分泌減少,導致寶寶生長障礙、智力落後。
3、17a羥孕酮
即檢測是否有先天性腎上腺皮質增生症
又稱腎上腺生殖器綜合徵或腎上腺性變態徵。主要由於腎上腺皮質激素生物合成過程中所必需的酶存在缺陷,致使皮質激素合成不正常。
4、葡萄糖6磷酸脫氫酶
即檢測是否有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症,也就是蠶豆病,一旦進食蠶豆就會引發溶血癥。
新生兒篩查什麼時候做什麼時候有結果採足血是為了檢視是否有血液病。寶寶在出生超過72小時以上,並且在不超過滿月內,採集足跟血。
若是檢查出有問題,治癒率達95%以上。如果不進行篩查,將來得病後是無法治癒的。
一般採集足跟血後大約一個月以內出結果,如果化驗為陽性,則懷疑相關疾病,需要複查,那就得再次採血,如果化驗報告為陰性,就不需要再採血了。
對於新生兒的足跟血是用來測某些先天性疾病的篩查,TSH促甲狀腺激素正常範圍:2~10mU/Lphe,血清苯丙氨酸正常範圍:73~212微摩/升。
嬰兒足跟血篩查有必要嗎嬰兒足跟血的篩查是嬰兒在出生後72小時之內進行的,主要是針對於疾病的診斷,便於及早發現、及早治療。
如果能夠儘早發現疾病並治療,患病的寶寶就能夠和正常寶寶一樣健康發育。
而如果發現較晚,治療不及時,則寶寶可能出現嚴重的生長髮育障礙和智力缺陷。
由此可見,嬰兒足跟血篩查很有必要,父母要積極配合醫院按照程式進行足跟血篩查。